В пятницу Консультативный комитет по онкологическим препаратам FDA (ODAC) проголосовал 16 голосами против 0 за то, что Y-mAbs Therapeutics Inc (NASDAQ: YMAB) не представила достаточных доказательств для заключения о том, что омбуртамаб улучшает общую выживаемость.
Гуггенхайм говорит, что новости разочаровывающие, снижая целевую цену с 26 до 18 долларов, учитывая маловероятность получения ваучера на приоритетную проверку на сумму около 70 миллионов долларов чистой выручки и текущую денежную полосу до середины 2024 года. Аналитик сохранил рейтинг покупки акций.
Аналитик отмечает, что омбуртамаб был относительно незначительным фактором, определяющим стоимость препарата: пиковые продажи в США составили около 20 миллионов долларов.
Фокус конвейера, вероятно, сместится на GD2-SADA, где YMAB планирует начать дозирование к 2022 году и предоставить первоначальные данные визуализации от ~ 5-10 пациентов ко 2-му полугодию 2023 года.
HC Wainwright снизил целевую цену на YMAB с 63 до 19 долларов и сохранил рейтинг покупки.
Аналитик говорит, что Y-mAbs продемонстрировала обоснованность подхода, воплощенного в omburtamab, но у этого кандидата неопределенное будущее, и нельзя быть уверенным в приверженности или способности Y-mAbs решить проблемы, поднятые консультативным комитетом FDA.
Доктор Уэйнрайт ожидает, что FDA выпустит полное ответное письмо в течение ближайших недель.
Ценовое действие: акции YMAB упали на 56,56% до 3,90 доллара на последней проверке в понедельник.
Посмотреть больше рейтингов аналитиков для YMAB
Просмотрите последние рейтинги аналитиков
Смотрите больше от Benzinga
AdComm FDA одобряет терапию рака у детей
Не пропустите оповещения о ваших акциях в режиме реального времени - присоединяйтесь к Benzinga Pro бесплатно! Попробуйте инструмент, который поможет вам инвестировать разумнее, быстрее и качественнее.
© 2022 Benzinga.com . Benzinga не предоставляет инвестиционных консультаций. Все права защищены.
>