(Добавляет подробности)
13 апреля (Рейтер) - Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) отказало в одобрении препарата Eli Lilly and Co для лечения хронического воспалительного заболевания кишечника у взрослых, сообщила компания в четверг.
Регулирующий орган здравоохранения сослался на проблемы, связанные с предполагаемым производством препарата мирикизумаб, без каких-либо опасений по поводу упаковки клинических данных, безопасности или этикетки лекарства.
Компания заявила, что уверена в данных о поздней стадии разработки препарата и сотрудничает с FDA. (Репортаж Рагхава Махобе, Бханви Сатиджи и Шрипарны Рой из Бангалора; Редактирование Рашми Айч и Анил Д'Сильва)
