21 апреля (Рейтер) - Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) в пятницу определило отзыв искусственной дыхательной трубки Avanos Medical Inc для детей и младенцев как наиболее серьезный тип, поскольку ее использование может привести к серьезным травмам или смерти.
Производитель медицинского оборудования отозвал 1000 своих трубок с закрытой системой отсоса Ballard Access для детей в феврале этого года после того, как получил жалобы от клиентов на трещины в отверстиях или коллекторах во время использования трубок.
Треснувший коллектор может вызвать утечки в дыхательном контуре и привести к недостаточной вентиляции легких пациента. Трубки используются для младенцев и детей, нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
Отозванные устройства были распространены в период с 20 октября прошлого года по 23 января.
По сообщению FDA, Avanos получила сообщения о четырех травмах и одной смерти, связанных с этой проблемой.
Компания не сразу ответила на запрос Reuters о комментариях. (Репортаж Пратика Джайна из Бангалора; Монтаж Шайлеш Кубер)
