(Добавляет акции, комментарий аналитика)
Автор: Людвиг Бюргер
ФРАНКФУРТ, 2 июня (Рейтер) - Препарат Novartis от рака молочной железы Kisqali снизил риск рецидива более чем на 25% в ходе ключевого испытания у женщин с диагнозом на ранней стадии, что позволило швейцарскому производителю лекарств привлечь новых пациентов, но столкнулось с сильной конкуренцией со стороны Eli Lilly.
В пятницу компания сообщила, что относительное снижение риска рецидива рака составило 25,2% и что результаты в целом были стабильными независимо от состояния пациенток в менопаузе или прогрессирования рака. Результаты были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в Чикаго.
Акции швейцарского производителя лекарств выросли, несмотря на то, что показатели эффективности не соответствовали показателям препарата Lilly, но более благоприятный профиль побочных эффектов может склонить чашу весов в пользу Kisqali.
Препарат использовался в испытании вместе со стандартной эндокринной терапией для лечения типа рака, который развивается в ответ на гормоны, и его сравнивали только с эндокринной терапией.
Препарат Novartis был одобрен для лечения гормонально обусловленного рака молочной железы, который распространился на другие части тела, где Novartis отобрала долю рынка у Ibrance Pfizer.
Но более ранний диагноз, когда опухоли еще можно удалить хирургическим путем, встречается гораздо чаще и составляет около 90% пациентов.
Тем не менее, после операции необходимы более эффективные лекарства, потому что рак позже возвращается от трети до половины случаев.
Eli Lilly лидирует с одобрением конкурирующего препарата Verzenio на ранних стадиях. Но это относится к подгруппе женщин, которые подвергаются высокому риску рецидива после операции, обычно диагностируемого на основании признаков рака в лимфатических узлах.
Здесь Novartis столкнется с жесткой конкуренцией, поскольку американский производитель лекарств заявил, что Verzenio снижает риск рецидива на 35% в этой группе.
Но Kisqali, похоже, станет пионером на более широком рынке, поскольку он был успешно протестирован как на пациентах высокого, так и среднего риска, то есть на популяции, которая в два раза больше.
Аналитики заявили, что инвесторы могут быть разочарованы, если показатели Kisqali окажутся значительно ниже эффективности Verzenio, а аналитики Jefferies заявили в пятницу, что показатели эффективности были "ближе к нашему сценарию снижения".
Но в своем исследовании Novartis подчеркнула очень низкие показатели симптоматических побочных эффектов, что важно для пациентов, которым предстоит многолетнее лечение, при этом тяжелая диарея затронула только 0,6% участников, принимавших Кискали.
Это сопоставимо с тем, что от 8% до 20% женщин, участвовавших в испытаниях препарата Верзенио от Eli Lilly, страдали тяжелой диареей.
"Это может быть очень актуально с коммерческой точки зрения", - сказал аналитик Evercore ISI Умер Раффат.
Акции Novartis выросли на 1,5% в 14:30 по Гринвичу, восстановившись после первоначальных потерь после выхода новостей. Акции Lilly выросли на 0,9%.
"Мы знаем, что диарея может быть очень неприятным, обременительным побочным эффектом для пациентов, принимающих противораковые препараты", - сказал Джефф Легос, руководитель отдела развития онкологии и гематологии в Novartis.
По словам аналитиков, мартовское пробное обновление повысило уверенность рынка в целях, поставленных генеральным директором Васом Нарасимханом, по ежегодному росту продаж на 4% до 2027 года и марже основного операционного дохода на уровне 40% с 2027 года.
Компания Novartis запросит разрешение на более широкое использование в США и Европе до конца года, добавили в компании.
Компания Novartis опубликовала краткий обзор данных по Кискали в марте, повысив свои акции и перспективы роста. (Репортаж Людвига Бургера, редактирование Шрираджа Каллувилы и Фрэнсис Керри)