16 июня (Рейтер) - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило в пятницу, что рекомендовало производителям, которые обновляют свои вакцины против COVID-19, разработать одновалентные вакцины, нацеленные на субвариант XBB.1.5.
Так называемые одновалентные вакцины, или вакцины с одной мишенью, будут отличаться от самых последних двухвалентных бустеров COVID, которые нацелены как на исходный, так и на омикронный штаммы коронавируса.
Рекомендации FDA появились на следующий день после того, как группа экспертов единогласно рекомендовала, чтобы обновленные прививки от COVID, разрабатываемые для осенней кампании вакцинации, были нацелены на один из доминирующих в настоящее время вариантов коронавируса XBB.
Производители вакцин BioNTech, Moderna и Novavax уже разрабатывают версии своих соответствующих вакцин, нацеленных на XBB.1.5 и другие циркулирующие в настоящее время подварианты.
Вакцина-кандидат Novavax против COVID XBB.1.5 производится в коммерческих масштабах, и планируется, что она появится на рынке к осенней кампании, сообщила компания в пятницу. (Репортаж Рагхава Махобе из Бангалора; Редактирование Пуджей Десаи)
