(Добавлена информация о рекомендациях FDA, одновалентных инъекциях и других компаниях в пунктах 2, 3 и 6)
22 июня (Reuters) - Компания Moderna заявила в четверг, что завершила подачу заявки в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США на получение разрешения на ее обновленную вакцину против COVID-19, предназначенную для подварианта XBB.1.5.
Заявление компании последовало за рекомендацией FDA, сделанной на прошлой неделе производителям, которые обновляют свои вакцины против COVID-19, разработать моновалентные вакцины, нацеленные на XBB.1.5.
Одновалентные, или одноцелевые, вакцины будут отличаться от самых последних двухвалентных бустеров COVID, которые нацелены как на исходный, так и на омикронный штаммы коронавируса.
Компания Moderna заявила, что предварительные клинические данные продемонстрировали устойчивый иммунный ответ с помощью моновалентной вакцины XBB.1.5 против вирусов-потомков линии XBB.
По словам Moderna, в ожидании разрешения обновленная прививка будет доступна как раз к осенней вакцинации.
Другие производители вакцин против COVID - Pfizer/BioNTech и Novavax уже разрабатывают версии своих соответствующих вакцин, нацеленных на XBB.1.5 и другие циркулирующие в настоящее время подварианты. (Репортаж Рагхава Махобе и Самриты Арунасалам из Бангалора; Редактирование Кришной Чандрой Элури и Девикой Шьямнатх)
