(Bloomberg) -- Акции Pfizer Inc. упали после того, как компания приостановила раннюю разработку перорального препарата для похудения по соображениям безопасности, что вызвало беспокойство инвесторов по поводу альтернативной терапии, которую компания все еще разрабатывает.
Согласно заявлению, опубликованному в понедельник, производитель лекарств прекратит работу над лотиглипроном на основании данных клинических испытаний 1-й фазы и лабораторных измерений, показывающих повышенный уровень ферментов, называемых трансаминазами, в ходе продолжающегося исследования на средней стадии. Ферменты играют ключевую роль в функционировании печени. По словам Pfizer, ни один из пациентов не сообщал о побочных эффектах или симптомах со стороны печени.
Акции упали на целых 5,6% в 10:51 утра в Нью-Йорке, что стало их самым большим внутридневным падением с февраля 2022 года.
Пытаясь оправиться от снижения спроса на вакцину против Covid, Pfizer стремится догнать Novo Nordisk A/S и Eli Lilly & Co. на рынке средств для лечения ожирения, объем которого, по оценкам, в ближайшие годы превысит 100 миллиардов долларов. Pfizer возлагает свои надежды на дануглипрон, еще один препарат, который все еще находится в разработке, чтобы конкурировать с такими препаратами, как Wegovy от Novo и Mounjaro от Lilly, которые считаются лидерами рынка блокбастеров.
Лилли и Ново также разрабатывают пероральные препараты от ожирения, которые избавили бы пациентов от необходимости самостоятельно вводить их. Аналитики выразили обеспокоенность тем, что необходимость для пациентов принимать дануглипрон дважды в день может подорвать его конкурентоспособность.
“Прием таблеток два раза в день может оказаться непростой задачей, при прочих равных условиях, в результате чего оценка пиковых продаж дануглипрона компанией Pfizer в размере 10 миллиардов долларов выглядит оптимистичной”, - говорится в заметке аналитиков Bloomberg Intelligence Джона Мерфи и Милы Банковской.
Смотрите также: Экспериментальная таблетка для похудения Lilly получила быстрые результаты в ходе исследования
Лотиглипрон назначается перорально один раз в день, и решение Pfizer следует за положительными данными конкурирующего экспериментального препарата от Lilly, orforglipron, согласно аналитикам Bloomberg. Версия дануглипрона, принимаемая дважды в день, находится на промежуточной стадии исследований, и компания Pfizer заявила, что не обнаружила такого же повышенного уровня ферментов у более чем 1400 пациентов, участвовавших в тестировании.
Компания разрабатывала два метода лечения с намерением выбрать один для дальнейшего продвижения, говорится в заявлении компании Уильяма Сессы, старшего вице-президента и главного научного сотрудника по исследованиям в области внутренней медицины. Pfizer планирует завершить разработку danuglipron на поздней стадии к концу 2023 года и работает над выпуском модифицированной версии, которая будет выпускаться один раз в день.
Разработка одноразовой версии дануглипрона от Pfizer, вероятно, потребует времени, в то время как Lilly перевела свой ежедневный препарат на позднюю стадию испытаний, написали аналитики JPMorgan во главе с Крисом Шоттом в заметке.
(Обновления с разделами из третьего абзаца.)
©2023 Bloomberg L.P.
