Автор: Мэгги Фик и Людвиг Бургер
(Рейтер) - AstraZeneca сообщила в понедельник, что экспериментальный высокоточный препарат замедлил прогрессирование рака легких в ходе испытаний на поздней стадии, но его акции упали на целых 6%, поскольку аналитики заявили, что преимущества могут быть не столь выраженными, как ожидалось.
Было показано, что препарат датопотамаб дерукстекан, который разрабатывается совместно с японской компанией Daiichi Sankyo, продлевает выживаемость без прогрессирования по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов, у которых немелкоклеточный рак легких вернулся после одной или двух предыдущих попыток лечения, сообщает AstraZeneca.
Британский производитель лекарств также сообщил, что имели место "некоторые" случаи интерстициального заболевания легких 5-й степени (ILD), что, по мнению аналитиков Jefferies, относится к смертельным случаям.
Астра добавила, что профиль безопасности препарата соответствовал наблюдениям в ходе предыдущих клинических испытаний.
В 08:55 по Гринвичу акции AstraZeneca упали на 4,5%, достигнув самого низкого уровня более чем за три месяца.
Препарат относится к классу, известному как лекарственные конъюгаты с антителами (ADC), которые состоят из моноклональных антител, нацеленных на опухоль, в сочетании с химиотерапевтическим средством, убивающим клетки.
AstraZeneca приобрела права на сотрудничество с экспериментальным препаратом в рамках сделки с Daiichi на сумму до 6 миллиардов долларов в 2020 году, включая до 4 миллиардов долларов в зависимости от продаж, что укрепило их успешный договор о препарате ADC Enhertu против рака молочной железы и других опухолей.
AstraZeneca заявила, что исследование датопотамаба дерукстекана будет продолжено, как и планировалось, для оценки влияния препарата на общую выживаемость пациентов, что является еще одним важным критерием эффективности.
В аналитической записке Barclays говорится, что испытание прошло успешно, но до тех пор, пока не будет больше данных, у некоторых инвесторов и аналитиков будут опасения, что лечение, возможно, не сможет стать методом первого выбора после постановки диагноза.
"Мы считаем, что, безусловно, еще слишком рано списывать со счетов Dato-DxD, и нам нравится AZN по ряду причин, поэтому мы рассматриваем любую негативную реакцию сегодня как возможность покупки", - говорится в записке.
Компании добавили, что более подробная информация об испытаниях будет представлена на пока нераскрытой медицинской конференции.
(Репортаж Мэгги Фик в Лондоне, Людвига Бюргера во Франкфурте и Синчиты Митры в Бангалоре; Дополнительный репортаж Люси Райтано в Лондоне; Редактирование Кришной Чандрой Элури и Сьюзан Фентон)
