6 июля (Рейтер) - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в четверг выдало стандартное одобрение препарату Eisai и Biogen Leqembi, который замедляет снижение когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии заболевания, лишающего памяти.
Это первое традиционное одобрение препарата, который, как доказано, изменяет течение болезни Альцгеймера, и ожидается, что его применение увеличится среди пациентов в США, которые имели ограниченный доступ к лечению с тех пор, как он получил ускоренное одобрение FDA в январе. (Репортаж Бханви Сатиджи и Кхуши Мандовары из Бангалора; Редактирование Биллом Беркротом и Синдзини Гангули)
