Автор: Джули Стинхейзен
ЧИКАГО, 16 июля (Рейтер) - Экспериментальный препарат от болезни Альцгеймера, разработанный Acumen Pharmaceuticals, нацеленный на новую форму токсичного белка бета-амилоида в головном мозге, прошел ранний тест на безопасность и будет направлен на более масштабное испытание, сообщила компания в воскресенье.
Препарат ACI193 хорошо переносился в ходе первого испытания на людях, сообщили в компании. Результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования 62 пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера были представлены на международной конференции Ассоциации Альцгеймера в Амстердаме.
Препарат Acumen нацелен на бета-олигимеры амилоида и связывается с ними, токсичной растворимой версией амилоидного белка, который образует мозговые бляшки, связанные с болезнью, лишающей памяти, сказал в интервью доктор Эрик Симерс, главный врач Acumen.
Цель аналогична цели недавно одобренного препарата Biogen и Eisai Leqembi, который поражает другую растворимую, токсичную форму белка в головном мозге. Ранее в этом месяце препарат Лекемби получил стандартное одобрение в США после того, как показал, что он может удалять амилоидные бляшки и замедлять прогрессирование болезни Альцгеймера у пациентов на ранней стадии.
В исследовании Acumen у 10,4% пролеченных участников (5 человек) развилось состояние отека головного мозга, известное как ARIA-E, связанное с лечением, направленным на амилоид. Из них только у одного были симптомы, которые исчезли после прекращения приема препарата.
Еще у 8,3% развилось кровоизлияние в мозг, связанное с лечением, известное как ARIA-H.
"Поскольку это антитело нацелено на олигимеры, но не предназначено для борьбы с бляшками, мы не знали, получим ли мы какой-либо ARIA или нет", - сказал Симерс, добавив, что случаи ARIA могут свидетельствовать о том, что препарат оказывает эффект.
По данным компании, у людей, получавших более высокие дозы препарата, также наблюдалось уменьшение количества амилоидных бляшек через 6-12 недель. Акумен сказал, что исследование предполагает, что препарат можно вводить в виде ежемесячной внутривенной инфузии. (Репортаж Джули Стинхейзен; Редактирование Билла Беркрота)
