14 августа (Рейтер) - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в понедельник классифицировало отзыв респираторных аппаратов Philips как наиболее серьезный тип, поскольку их использование может привести к серьезным травмам или смерти.
Голландский производитель медицинского оборудования начал этот процесс 29 марта и отозвал 73 000 устройств в Соединенных Штатах.
Отзываемые аппараты искусственной вентиляции легких включают, в частности, Trilogy Evo, Evo O2 и EV300. Эти устройства помогают людям с респираторными заболеваниями поддерживать дыхание в нормальном ритме.
Компания Philips отозвала вентиляторы после обнаружения загрязняющих веществ, таких как пыль и грязь из окружающей среды, в воздушном тракте некоторых устройств.
По данным FDA, компания получила 542 сообщения об этой проблеме. Агентство здравоохранения сообщило, что в настоящее время сообщается о двух травмах и одной смерти, связанных с этой проблемой.
Устройства были распространены в период с 26 марта 2019 года по 22 марта 2023 года. (Репортаж Пратика Джайна из Бангалора; редактирование Шунаком Дасгуптой)
