17 августа (Reuters) - Компания Moderna заявила в четверг, что первоначальные данные исследования показали, что ее обновленная вакцина против COVID-19 эффективна против подвариантов "Eris" и "Fornax" у людей.
Компания ожидает, что обновленная прививка будет доступна в ожидании одобрения регулирующих органов здравоохранения в Соединенных Штатах, Европе и других странах в ближайшие недели к осеннему сезону вакцинации.
Moderna и другие производители вакцин против COVID-19 - Novavax, Pfizer и немецкий партнер BioNTech SE - создали версии своих вакцин, нацеленных на подвариант XBB.1.5.
Ранее в четверг Pfizer сообщила, что ее обновленная вакцина против COVID-19, разработанная совместно с BioNTech, продемонстрировала нейтрализующую активность в отношении подварианта Eris в исследовании, проведенном на мышах.
Eris, прозвище для EG.5, похоже на подвариант XBB.1.5 и является сублинией все еще доминирующего варианта Omicron.
Согласно последним правительственным данным, на EG.5 приходится примерно более 17% случаев COVID-19 в США. Число случаев заражения Форнаксом, официально известным как FL 1.5.1, также растет по всей стране.
Число госпитализаций, связанных с COVID-19, в США выросло более чем на 40% по сравнению с июнем, но все еще более чем на 90% ниже пиковых уровней, достигнутых во время вспышки Omicron в январе 2022 года.
Всемирная организация здравоохранения классифицировала EG.5 как "представляющий интерес вариант", указав, что за ним следует наблюдать более внимательно, чем за другими, из-за мутаций, которые могут сделать его более заразным или тяжелым. (Репортаж Пратика Джайна из Бангалора; редактирование Шилпи Маджумдар)
