(Добавлены сведения об утверждении в пункте 2, справочная информация в пунктах 3-4)
18 августа (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals сообщила в пятницу, что регулирующий орган здравоохранения США одобрил ее препарат для лечения редкого заболевания крови.
Компания сообщила, что ее препарат Веопоз был одобрен для лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте от 1 года и старше с опасной для жизни болезнью ЧАПЛА.
У людей с болезнью ЧАПЛА мутирован ген CD55, который регулирует механизм уничтожения микробов организмом. Без надлежащей регуляции генов этот механизм может начать атаковать нормальные клетки организма.
У большинства пациентов это приводит к целому ряду потенциально опасных для жизни симптомов, начинающихся в раннем детстве.
Компания не сразу ответила на запрос Reuters о комментариях относительно цены препарата. (Репортаж Вайбхава Садхамты, Кхуши Мандовары и Пратика Джайна из Бангалора; Редактирование Шилпи Маджумдар)
