(Добавлена справочная информация и подробности в пунктах 2-5)
21 августа (Рейтер) - Gilead Sciences сообщила в понедельник, что регулирующий орган здравоохранения США приостановил клинические исследования своего препарата от рака крови всего через месяц после того, как компания прекратила испытания на поздней стадии из-за опасений по поводу эффективности.
Компания получила доступ к препарату магролимаб, выкупив Forty Seven Inc за 4,9 миллиарда долларов в марте 2020 года.
Компания сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приостановило скрининг и регистрацию новых участников исследования, в то время как пациенты, уже проходящие исследования, могут продолжать получать лечение.
Исследования магролимаба при солидных опухолях также продолжатся без какого-либо влияния со стороны FDA, заявили в компании.
Компания изучала препарат в комбинации с типом химиотерапии под названием азацитидин для лечения пациентов с более высоким риском миелодиспластических синдромов — редкой группы заболеваний, связанных с недостаточностью костного мозга.
(Репортаж Кхуши Мандовары из Бангалора; редактирование Шилпи Маджумдар)
