(Добавляет доли в пункте 2, подробности в пунктах 3-5)
5 сентября (Reuters) - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp заявила во вторник, что ее экспериментальный препарат не достиг основной цели в исследовании средней стадии для лечения широко распространенных мышечных болей и болезненности, связанных с длительным COVID-19.
Акции компании упали на 12% на премаркете.
Исследование с участием 63 пациентов было разработано для мониторинга интенсивности боли у пациентов, которые длительное время болели COVID и получали либо препарат TNX-102 SL, либо плацебо, но исследование не показало улучшения на 14-й неделе лечения, сообщили в компании.
Однако исследование показало, что препарат помог уменьшить усталость и улучшить качество сна и когнитивные функции у пациентов, говорится в сообщении компании.
Tonix намерена встретиться с официальными лицами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в начале 2024 года, чтобы получить разрешение на проведение исследования на поздней стадии, направленного на снижение усталости у пациентов с длительным COVID - заболеванием, при котором не применяются одобренные лекарства. (Репортаж Лероя Лео из Бангалора; редактирование Дханьи Энн Топпил)
