(Добавляет подробности повсюду)
12 сентября (Рейтер) - Компания Eiger BioPharmaceuticals Inc заявила во вторник, что прекратит исследование на поздней стадии, тестирующее ее экспериментальный препарат для лечения наиболее тяжелой формы вирусного гепатита, из-за соображений безопасности. Решение принято в соответствии с рекомендацией независимого совета по мониторингу данных и безопасности после того, как он заметил ухудшение функции печени у четырех пациентов во время ежеквартального обзора безопасности.
Препарат-кандидат, пегинтерферон лямбда, тестировался на пациентах с хроническим гепатитом дельта (ИБС).
"Прекращение исследования вызывает разочарование, особенно у пациентов с хроническим гепатитом дельта, у которых ограничены возможности лечения", - сказал генеральный директор Eiger Дэвид Апелян.
Компания заявила, что будет тесно сотрудничать с Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами США и судебными следователями, чтобы провести упорядоченное прекращение исследования.
(Репортаж Мариам Санни из Бангалора; Редактирование Девики Шьямнатх)
