(Добавляет подробную информацию о препарате в параграфах 3 и 4, справочную информацию в параграфах 5 и 6)
15 сентября (Рейтер) - Британский производитель лекарств GSK Plc сообщил в пятницу, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило его экспериментальную пероральную терапию для лечения анемии у пациентов с типом рака костного мозга, называемым миелофиброзом.
Одобрение было получено после того, как регулирующий орган здравоохранения в июле отложил свое решение по терапии для рассмотрения дополнительных данных.
Терапия момелотинибом была одобрена для пациентов, которые ранее получали лечение с использованием одобренных FDA противовоспалительных препаратов класса ингибиторов JAK.
Хотя терапия GSK, известная как Ojjaara, также относится к тому же классу методов лечения, она дополнительно помогает снизить уровень белка под названием гепсидин, который регулирует использование организмом железа.
Миелофиброз нарушает выработку организмом клеток крови, часто вызывая тяжелую анемию или дефицит красных кровяных телец. Люди с анемией, вызванной миелофиброзом, нуждаются в периодических переливаниях крови для улучшения количества красных кровяных телец.
Миелофиброз - редкий вид рака, который может привести к анемии и отеку печени. Согласно правительственным данным, в США этим заболеванием страдают менее 50 000 пациентов. (Репортаж Мариам Санни и Бханви Сатиджи из Бангалора; Редактирование Девики Шьямнатх)
