ТОКИО, 25 сентября (Рейтер) - Японская компания Eisai сообщила в понедельник, что министерство здравоохранения страны одобрило препарат Leqembi для лечения болезни Альцгеймера, разработанный совместно с американской компанией Biogen.
Разработка была начата после того, как комиссия Министерства здравоохранения рекомендовала одобрить препарат в августе, за которым последовало стандартное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в июле.
Этот препарат является первым средством, которое, как было показано, замедляет прогрессирование заболевания у людей на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Однако органы здравоохранения США разместили предупреждение на этикетке препарата, указав на риск потенциально опасного отека мозга у препаратов того же класса от болезни Альцгеймера.
Исполнительный директор Eisai заявил в августе, что компания планирует начать продажу Leqembi в Японии примерно через 60 дней после получения разрешения на выплату страхового возмещения от национальной системы здравоохранения страны. (Репортаж Сатоши Сугиямы; Редактирование Рашми Айч)
