(Добавляет подробности повсюду)
26 сентября (Рейтер) - Ionis Pharmaceuticals заявила во вторник, что ее экспериментальный препарат достиг главной цели - снижения уровня жира в организме на поздней стадии испытания в качестве средства для лечения редкого генетического заболевания.
Генетическое заболевание, известное как синдром семейной хиломикронемии (FCS), влияет на жировой обмен и характеризуется чрезвычайно высоким уровнем триглицеридов — наиболее распространенного типа жира в организме.
Препарат-кандидат, олезарсен, показал статистически значимое снижение уровня триглицеридов по сравнению с плацебо, а также продемонстрировал 100%-ное снижение воспаления поджелудочной железы, говорится в сообщении компании.
По оценкам Национального фонда поджелудочной железы, FCS встречается у 1 из 1-2 миллионов человек.
Ионис сообщил, что планирует подать маркетинговую заявку в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США на олезарсен в начале следующего года.
(Репортаж Мариам Санни из Бангалора; редактирование Шилпи Маджумдар)
