Компания Arvinas, Inc (NASDAQ: ARVN) представила первичные данные по своему экспериментальному препарату от болезни Паркинсона, ARV-102, на людях.
Результаты из рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования на здоровых добровольцах фазы 1 по однократному увеличению дозы (SAD) и начальные результаты из когорты с многократным увеличением дозы (MAD) были представлены на конференции 2025 года по болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Исследование фазы 1 включало SAD когорты от 10 мг до 200 мг и MAD когорты от 10 мг до 80 мг на здоровых добровольцах.
В ходе исследования по ARV-102, экспериментальный препарат компании, представляющий собой белковый деградант тирозинкиназы с повторением богатых лейцином (LRRK2), продемонстрировал существенное снижение уровня LRRK2 - многофункционального белка, который связан с болезнью Паркинсона и прогрессивным супрануклеарным параличом (PSP), в жидкости спинного мозга.
Также читайте: Препарат от рака груди компании Arvinas и Pfizer не показал выгоды в продлении периода без прогрессирования в исследовании
Исследование также показало обнадеживающий профиль безопасности и переносимости, а также благоприятные фармакодинамические результаты.
Однократное пероральное введение не менее 60 мг ARV-102 вызвало более чем 50% снижение уровня белка LRRK2 в жидкости спинного мозга и более чем 90% снижение в периферических мононуклеарных клетках крови.
Хотя LRRK2 прежде всего известен своей ролью в болезни Паркинсона, компания Arvinas отметила, что появляющиеся данные свидетельствуют о его роли также в тауопатиях, включая прогрессивный супрануклеарный паралич (PSP).
Arvinas добавила, что ранние данные свидетельствуют о хорошей переносимости препарата. Данные по 47 добровольцам на всех уровнях доз SAD показали, что наиболее распространенными проблемами, связанными с лечением, были головные боли (17,1%) и усталость (8,6%), хотя усталость была более распространена среди получателей плацебо (25%).
В четвертом квартале 2024 года Arvinas начала введение доз в SAD когорту клинического исследования фазы 1 с препаратом ARV-102 у пациентов с болезнью Паркинсона.
Компания планирует завершить набор и представить начальные данные из идущей SAD когорты клинического исследования фазы 1 у пациентов с болезнью Паркинсона, а также начать MAD когорту клинического исследования фазы 1 у пациентов с болезнью Паркинсона в 2025 году.
Динамика цен: Акции ARVN упали на 4,93% до $6,56 по последней проверке в пятницу.
Читайте далее:
Rogers заключает сделку с Blackstone на $5 миллиардов для сокращения долга и разблокировки стоимости беспроводной инфраструктуры
Фото от Berit Kessler через Shutterstock
Следующий шаг: Улучшите свою торговлю с уникальными идеями и инструментами рынка от Benzinga Edge. Нажмите сейчас, чтобы получить уникальные идеи, которые помогут вам выделиться на сегодняшнем конкурентном рынке.
Получите последний анализ акций от Benzinga?
Этот материал "Потенциальное лекарство компании Arvinas от болезни Паркинсона показывает положительные данные в исследовании на людях" впервые был опубликован на сайте Benzinga.com
2025 Benzinga.com. Benzinga не предоставляет инвестиционных советов. Все права защищены.