Эквити Инвестиции: AstraZeneca завершила дополнительное эквити инвестирование в Cellectis на сумму $140 млн.
Наличные и эквиваленты наличных средств: $264 млн на 31 декабря 2024 года по сравнению с $156 млн на 31 декабря 2023 года.
Доход от сотрудничества: $47 млн получено от AstraZeneca в рамках соглашения о совместных исследованиях и сотрудничестве.
Привлечение средств по кредитной линии: 20 млн EUR изъято из кредитной линии Европейского инвестиционного банка.
Финансовые ресурсы на период: Достаточно для финансирования операций до середины 2027 года.
Расходы: $47 млн выплачено поставщикам, $40 млн на зарплаты, бонусы и социальные расходы, $11 млн на выплату долга по аренде и $5 млн на погашение кредита PGE.
Внимание! GuruFocus обнаружил 6 предупреждающих знаков по CLLS.
Дата публикации: 14 марта 2025 года
Для полного текста выписки из отчета о прибылях обратитесь к полному тексту выписки.
Позитивные моменты
Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) объявила о запуске трех новых программ исследований и разработок в сотрудничестве с AstraZeneca, включая аллогенные CAR T-терапии для гематологических злокачественных опухолей и опухолей твердых тканей, а также генную терапию для генетических заболеваний в организме.
AstraZeneca завершила дополнительное эквити инвестирование в Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) на сумму $140 млн, увеличив свою долю до приблизительно 44% от уставного капитала.
Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) обеспечила кредитную линию на 40 млн EUR от Европейского инвестиционного банка, обеспечивая финансовые ресурсы на период до середины 2027 года.
Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило дизайн орфанного лекарственного средства для продуктового кандидата UCART22 компании Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) для лечения рецидивирующей или рефрактерной острой лимфобластной лейкемии.
Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) продемонстрировала многообещающие стратегии CAR T с использованием технологии редактирования генов TALEN, с данными, представленными на крупных конференциях и опубликованными в научных журналах.
Негативные моменты
Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) столкнулась с рисками и неопределенностями, которые могут привести к отклонению фактических результатов от прогнозов, как отмечено в их отчетах в SEC.
Компания все еще находится на ранних стадиях клинических испытаний, и данные фазы 1 для UCART22 и UCART20x22 ожидаются только в конце 2025 года.
У Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) имеются текущие юридические вопросы, такие как арбитраж с Sevier, которые могут повлиять на будущие операции.
Конкурентная среда для CAR T-терапий сложна, с недавними прекращениями в этой области, подчеркивающими потенциальные препятствия.
У Cellectis SA (NASDAQ:CLLS) значительное сжигание наличных средств, с чистым сжиганием наличных средств в размере $60 млн в 2024 году, несмотря на доходы от партнерств.
Основные моменты вопросов и ответов
Вопрос: Могли бы вы предоставить дополнительные детали о предстоящем выпуске данных для UCART22 в 3 квартале, включая количество пациентов и данные? Ответ: Мы планируем иметь полный набор данных эскалации дозы фазы 1 доступным в 3 квартале. Выпуск данных, вероятно, будет на специальном мероприятии, с дополнительными данными, представленными на ежегодной конференции ASH. Более подробные сведения будут предоставлены по мере развития квартала. (Адриан Килкойн, Главный медицинский офицер; Артур Стрил, Главный коммерческий директор)
Вопрос: Как команда выставляет внутренний стандарт успеха для анализа данных UCART22 в 3 квартале? Ответ: Мы уверены в данных, которые были увидены до сих пор, учитывая сильно предварительно обработанную группу пациентов. Мы считаем, что данные будут соответствовать регулирующим требованиям, но дальнейшие взаимодействия с FDA и EMA предоставят дополнительную ясность. (Адриан Килкойн, Главный медицинский офицер)
Вопрос: Можете ли вы предоставить обновления о сотрудничестве с AstraZeneca и ближайших вехах? Ответ: Сотрудничество с AstraZeneca продвигается успешно, с активными дискуссиями и рабочими группами. Мы исследуем широкий спектр терапевтических областей, включая опухоли твердых тканей и генную терапию в организме. Конкретные цели остаются в тайне, но мы намерены раскрыть комплексные наборы данных в этом году. (Артур Стрил, Главный коммерческий директор)
Вопрос: Каковы потенциальные стратегии развития в поздних стадиях для UCART22, и как данные могут определить эти решения? Ответ: Мы планируем взаимодействие с FDA и EMA для согласования пути к регистрации. Хотя мы пока не можем делиться конкретикой публично, мы считаем, что существует ясный путь к регистрации, и выпуск данных в 3 квартале даст более детальное представление. (Адриан Килкойн, Главный медицинский офицер)
Вопрос: Как прекращение активов конкурента, направленных на CD22, влияет на вашу программу UCART20x22? Ответ: Прекращение подчеркивает неудовлетворенную потребность в CAR T-терапиях, не нацеленных на CD19. Мы считаем, что CD22 является важной целью, и наша стратегия направлена на улучшение долговечности и на коммерческую перспективу. (Артур Стрил, Главный коммерческий директор; Адриан Килкойн, Главный медицинский офицер)
Для полного текста выписки из отчета о прибылях обратитесь к полному тексту выписки.
Эта статья впервые появилась на GuruFocus.