Компания Arcutis Biotherapeutics (ARQT) объявила, что журнал American Medical Association Dermatology опубликовал результаты ключевого клинического исследования третьей фазы, оценивающего эффективность и безопасность пены ZORYVE 0.3% в качестве ежедневной монотерапии для лечения псориаза кожи головы и тела. Исследование показало, что лечение исследуемой пеной ZORYVE привело к значительным улучшениям по множеству эффективностных показателей, включая ко-первичные показатели успеха S-IGA и B-IGA, а также ключевые вторичные показатели. Данные также показывают, что улучшение зуда наблюдалось уже через 24 часа после первого применения. Рандомизированное исследование с применением топической пены рофлюмиласта для лечения псориаза кожи головы было рандомизированным, двойным слепым, контролируемым препаратом исследованием, в котором участвовали 432 взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше с псориазом кожи головы и тела на территории 49 центров в США и Канаде. Значительно большие доли людей, лечащихся пеной ZORYVE 0.3%, достигли ко-первичных показателей успеха S-IGA и B-IGA, определенных как оценка IGA "чисто" или "почти чисто" плюс улучшение на 2 балла по сравнению с исходным показателем. На 8-й неделе 66,4% людей, лечащихся пеной ZORYVE 0.3%, достигли успеха S-IGA по сравнению с 27,8% у контрольной группы. На 8-й неделе 45,5% пациентов, лечащихся пеной ZORYVE, достигли успеха B-IGA по сравнению с 20,1% в контрольной группе. Другие ключевые результаты включают: Пена ZORYVE обеспечила клинически значимое улучшение зуда кожи головы. 65,3% людей, лечащихся пеной ZORYVE, достигли клинически значительного снижения зуда по сравнению с 30,3% людей, лечащихся контрольным препаратом на 8-й неделе, измеренного изменением от исходного уровня на 4 балла или более по Числовой Шкале Зуда Кожи Головы. Значительное улучшение наблюдалось в группе лечения пеной ZORYVE уже на 2-й неделе. Данные также продемонстрировали улучшение зуда тела, измеренное Худшей Числовой Шкалой Зуда на 8-й неделе, при котором 63,1% людей, лечащихся пеной ZORYVE 0.3%, достигли снижения на 4 балла или более по ЧШЗ по сравнению с 30,1% людей, лечащихся контрольным препаратом. Значительное улучшение наблюдалось в группе лечения пеной ZORYVE уже на 2-й неделе. Самыми частыми нежелательными явлениями в группе пены ZORYVE были головная боль, понос и тошнота. Оценка переносимости применения со стороны исследователей была аналогичной между группами ZORYVE и контрольной группой, при этом исследователи не сообщали о признаках раздражения у не менее чем 99,2% всех пациентов на всех временных точках. Оценка переносимости применения со стороны пациентов также была аналогичной между группами ZORYVE и контрольной группы, причем не менее 94,4% пациентов сообщали о незначительном или отсутствии ощущений при местных оценках переносимости на всех временных точках.
Защитите свой портфель от рыночной неопределенности
Откройте для себя компании с крепкими фундаментальными показателями в интеллектуальном бюллетене Smart Value от TipRanks.
Получайте информацию об недооцененных акциях, устойчивых к рыночной неопределенности, прямо на вашу электронную почту.
Впервые опубликовано на TheFly - источник реального времени, влияющих на рынок финансовых новостей. Попробуй Сейчас>>
Смотрите лучшие акции сегодня на TipRanks >>
Читать далее об ARQT:
Отказ от ответственности и раскрытие информацииСообщить о проблеме
Arcutis Biotherapeutics: Сильные перспективы роста и финансовая стабильность обосновывают рейтинг Покупать
Arcutis Biotherapeutics: Многообещающий рост, обусловленный расширением рынка Zoryve и стратегическими утверждениями
Arcutis Biotherapeutics сообщает о сильном росте за 1 квартал 2025 года
Arcutis Biotherapeutics сообщает о прибыли за 1 квартал (20 центов), прогноз (21 цент)
Рейтинг "Покупать" обоснован для Arcutis Biotherapeutics в связи с стратегическими изменениями и рыночным потенциалом Zoryve
