Soleno Therapeutics (SLNO) объявила, что заявка на маркетинговое разрешение Солено на получение регуляторного одобрения таблеток с диазоксидом холина с продленным высвобождением для лечения взрослых и детей в возрасте четыре года и старше с синдромом Прадера-Вилли, страдающих гиперфагией, была принята к рассмотрению Европейским агентством по лекарственным препаратам. Принятие нашей заявки представляет собой очередной важный этап в нашей миссии по предоставлению этой важной терапии широкому сообществу PWS, включая тех, кто находится в ЕС, - сказал Аниш Бхатнагар, доктор медицинских наук, председатель и генеральный директор Soleno Therapeutics. На основе собранных данных DCCR имеет потенциал помочь в лечении гиперфагии, которая является наиболее ограничивающим аспектом PWS. Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с европейскими регуляторами в ходе процесса рассмотрения и намерены сделать DCCR доступным пациентам в ЕС как можно быстрее после одобрения.
Уверенное инвестирование начинается здесь:
Легко анализируйте производительность компании с новыми данными KPI от TipRanks для принятия умных инвестиционных решений
Получайте недооцененные, устойчивые на рынке акции прямо в свой почтовый ящик с помощью информационного бюллетеня Smart Value от TipRanks
Первоначально опубликовано на TheFly - источнике реального времени, ведущем до скачка финансовых новостей. Попробуйте сейчас>>
Посмотрите лучшие акции, рекомендованные аналитиками>>
Читать далее о SLNO:
Отказ от ответственности и раскрытие информации
Soleno Therapeutics представляет данные по Vykat XR на конференции Педиатрического эндокринологического общества
Оптимистичные моменты звонка Soleno Therapeutics по результатам прибыли на запуске VYKAT XR
Целевая цена на акции Soleno Therapeutics повышена с $97 до $81 в Guggenheim
Целевая цена на акции Soleno Therapeutics повышена с $105 до $102 в Baird
Soleno Therapeutics сообщает о результатах за 1 квартал 2025 года и запуске VYKAT XR