Компания BioLineRx Ltds (NASDAQ: BLRX) представит свой постер с новыми данными с одноармейской пилотной фазы исследования CheMo4METPANC фазы 2, проводимого по инициативе исследователей, на ежегодной встрече Американского онкологического общества в 2025 году.
Исследование CheMo4METPANC оценивает мотиксафортид, цемиплимаб и стандартные химиотерапевтические препараты гемцитабин и наб-паклитаксел в сравнении с гемцитабином и наб-паклитакселом в монотерапии у пациентов с раком поджелудочной железы в первой линии лечения (PDAC).
Обновленные результаты пилотной фазы показывают, что четыре из одиннадцати пациентов остались без прогрессирования более года.
Также читайте: Акции Regeneron и Sanofi падают после неоднозначных данных по лекарству от легкого рака у курильщиков
Два пациента получили определенное лечение от рака поджелудочной железы: один из них полностью избавился от опухолей печени и прошел лучевую терапию опухоли поджелудочной железы, а второй продемонстрировал стойкий частичный ответ и прошел панкреатодуоденэктомию, при патологическом исследовании которой был выявлен полный ответ.
Анализ биопсий до и во время лечения, а также периферических мононуклеарных клеток крови (PBMC) показал, что инфильтрация опухоли Т-клетками CD8+ увеличилась у всех одиннадцати пациентов, получавших комбинацию мотиксафортида.
Кроме того, установлено, что пациенты, достигшие частичного ответа, имели более высокие начальные пропорции раковых фибробластов, производящих СХЛ12, потенциального маркера ответа.
Пилотное клиническое исследование мотиксафортида, цемиплимаба, гемцитабина и наб-паклитаксела (N=11) продемонстрировало общую частоту ответов (ORR) 64% (7/11) и частоту контроля заболевания (DCR) 91% (10/11) по сравнению с историческими ORR и DCR 23% и 48% соответственно при гемцитабине и наб-паклитакселе.
На основе этих результатов исследование CheMo4METPANC фазы 2 было изменено на случайное исследование с увеличением запланированного количества пациентов с 30 до 108.
Это первое крупное, многоцентровое, случайное исследование, оценивающее мотиксафортид с ингибитором PD-1 и химиотерапевтическими препаратами для рака поджелудочной железы в первой линии лечения. Исследование будет полностью завершено в 2027 году, и запланирован промежуточный анализ при наступлении 40% событий PFS.
Ранее на этой неделе BioLineRx сообщила, что сократила операционные расходы более чем на 70% начиная с 1 января 2025 года благодаря программе APHEXDA, переданной в Ayrmid, и последующему закрытию коммерческих операций компании в США в 4 квартале 2024 года, а также дополнительному сокращению штата сотрудников и другим снижениям операционных расходов.
Компания завершила финансирование в январе 2025 года, привлекая средства в размере $10 миллионов и подтвердила готовность к финансированию до второй половины 2026 года.
Компания Jones Trading повысила рейтинг BioLine Rx с уровня Удерживать до Покупать и объявила целевую цену $12.
Динамика цен: Акции BLRX выросли на 42.7% и достигли отметки $5.41 на последней проверке в пятницу.
Читать далее:
Тева подтверждает стратегию роста, стремится к созданию инновационного бизнеса на $5 миллиардов к 2030 году
Фото jittawit21 от Shutterstock
Далее: Повысьте качество своей торговли с уникальными идеями и инструментами Benzinga Edge. Нажмите сейчас, чтобы получить уникальные идеи, которые помогут вам выделиться на сегодняшнем конкурентном рынке.
Получите последний анализ акций от Benzinga?
BIOLINE RX (BLRX): Бесплатный отчет об анализе акций
Эта статья "Почему акции Nano-Cap BioLineRx стремительно растут в пятницу?" была опубликована на Benzinga.com
2025 Benzinga.com. Benzinga не предоставляет инвестиционных советов. Все права защищены.
