Sarepta (NASDAQ:SRPT) теперь столкнулась с третьим фатальным инцидентом в своих исследованиях генной терапии из-за острой печеночной недостаточности. Это произошло в прошлом месяце в исследовании мышечной дистрофии пояснично-плечевой области и следует за двумя смертями подростков с прогрессивной дистрофией Дюшенна. Исследование было приостановлено, а распространение Элевидиса приостановлено для пациентов, не умеющих ходить.
Внимание! GuruFocus выявил 3 предупреждающих знака с SRPT.
Компания незамедлительно сообщила регуляторам о последней смерти и согласилась предупредить врачей и пациентов о рисках острой печеночной недостаточности, как требовала FDA. В настоящее время ведутся переговоры о том, как обеспечить защиту для пациентов, не умеющих ходить, в дальнейшем.
Для стабилизации своих финансов Sarepta сократит более трети своего персонала и приостановит несколько программ по разработке лекарств. Ожидается, что эти меры позволят ежегодно сэкономить около четырехсот миллионов долларов. Инвесторы будут внимательно следить за признаками того, что эти шаги могут восстановить доверие.
Эта статья впервые появилась на GuruFocus.
