Выручка: $2.5 миллиона за шесть месяцев, завершившихся 30 июня 2025 года, по сравнению с $301,000 в 2024 году.
Расходы на исследования и разработку: $10 миллионов в 2025 году, в отличие от $8.7 миллиона в 2024 году, увеличение на 16%.
Общие и административные расходы: $3.2 миллиона в 2025 году, в отличие от $2.5 миллиона в 2024 году, увеличение на 27%.
Чистый убыток: Примерно $10.7 миллиона или $0.79 на акцию за шестимесячный период 2025 года, по сравнению с $10.9 миллиона или $4.68 на акцию в 2024 году.
Денежные средства: $3.1 миллиона на 30 июня 2025 года, по сравнению с $5.5 миллиона на 31 декабря 2024 года.
Финансовая деятельность: Дополнительное публичное размещение в июле 2025 года принесло почти $6 миллионов чистых поступлений.
Число оборотных акций: 25.2 миллиона акций, отражающее недавнюю финансовую деятельность.
Внимание! GuruFocus обнаружил 3 предупреждения по GOVX.
Дата публикации: 28 июля 2025 года
Для полного текста транскрипта телефонной конференции по отчетности обратитесь к полному тексту транскрипта телефонной конференции по отчетности.
Положительные аспекты
Geovax Labs Inc (NASDAQ:GOVX) получила рекомендации от Европейского агентства по лекарственным средствам о ускоренном пути развития своей вакцины GEO-MVA, потенциально обходя фазы 1 и 2 испытаний.
Компания завершила производство по стандартам cGMP и контроль качества клинической партии материала для вакцины GEO-MVA, с планами на клиническую оценку позже в этом году.
Geovax Labs Inc (NASDAQ:GOVX) сообщила о значительном увеличении выручки до $2.5 миллиона за первое полугодие 2025 года, по сравнению с $301,000 в 2024 году, в основном благодаря проекту NextGen по контракту с BARDA.
Компания активно взаимодействует с заинтересованными сторонами, включая Белый дом и ВОЗ, относительно вакцины GEO-MVA, что свидетельствует о сильном государственном интересе.
Geovax Labs Inc (NASDAQ:GOVX) успешно завершила дополнительное публичное размещение в июле, привлекшие почти $6 миллионов чистых поступлений для укрепления денежных остатков.
Отрицательные аспекты
Контракт проекта NextGen с BARDA был прекращен, что повлияло на будущие источники доходов из этого источника.
Расходы на исследования и разработку увеличились на 16% до $10 миллионов за первое полугодие 2025 года, в основном из-за затрат, связанных с контрактом BARDA и другими программами.
Общие и административные расходы выросли на 27% до $3.2 миллиона, обусловлено более высокими затратами на консультирование с инвесторами и вознаграждениями в виде акций.
Денежные остатки компании снизились до $3.1 миллиона на 30 июня 2025 года, с $5.5 миллиона на конец 2024 года, отражая значительное использование денежных средств в операциях.
Geovax Labs Inc (NASDAQ:GOVX) столкнулась с неопределенностью в обеспечении финансирования для своего предложения по производству с BARDA, которое зависит от доступности будущего финансирования.
Высказывания и вопросы
В: Относительно нового метода патчей для введения вакцины MVA, это то, что вы собираетесь использовать для начала ключевого испытания, начиная со второй половины '26 года? И является ли производство достаточного количества продукции вакцины ограничивающим шагом, который обязывает начать в 2H26? О: Мы не собираемся использовать патч для клинической программы. Это оценка микроаррей-патча для потенциальной доставки в некоторые части мира, но мы планируем использовать стандартную доставку вакцины. Вакцина в основном произведена, и у нас уже есть продукт. Время начала не обусловлено только производством вакцины, но включает в себя совместное взаимодействие нескольких компонентов для проведения испытания.
В: В июне вы объявили, что не потребуется проводить фазу 1 и фазу 2 для испытаний MVA, а будет проведено только исследование по иммунобриджингу. Сравнивается ли это с иммунотерапией от Bavarian Nordic? О: Да, мы проведем исследование по иммунобриджингу на здоровых добровольцах, сравнивая иммунный ответ GEO-MVA с MVA-BN. Нам не потребуется демонстрировать эффективность на животной модели. Если мы покажем эквивалентный иммунный ответ, ЕМА указала, что этого будет достаточно для рассмотрения МАА.
В: Могут ли быть приняты какие-либо меры со стороны США в результате данных испытаний с вакциной MVA, или это строго для Европы? О: Данные из испытания, которое будет проведено в Европе и некоторых африканских местах, будут достаточными для обсуждения с FDA о разрешении. BARDA указала, что в случае необходимости они могут рассмотреть использование вакцины, утвержденной в Европе, даже если она еще не утверждена в США.
В: Можете ли вы детальнее рассказать о внесенных изменениях в протокол испытаний Gedeptin после исследования KEYNOTE-689? О: Мы переходим к терапии первой линии для пациентов, которые не получали другие лечения, кроме стандартного ухода после резекции. Основным показателем будет крупный патологический ответ, с вторичным показателем - выживание без событий заболевания через год.
В: Что означает активно рассматриваемое предложение по производству с BARDA для вашей работы с ними? О: Наше предложение по процессу производства на основе непрерывной клеточной линии AGE1 было выбрано для финансирования, но оно зависит от доступности средств. Оно находится в режиме ожидания финансирования в течение двух лет. Оно было предназначено для поддержки нашей вакцины от COVID-19 CM04S1.
Для полного текста транскрипта телефонной конференции по отчетности обратитесь к полному тексту транскрипта телефонной конференции по отчетности.
Эта статья впервые появилась на GuruFocus.