Эта статья впервые появилась на GuruFocus.
26 августа - Акции компании Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) прибавили около 4% на утренней сессии во вторник после того, как производитель лекарств сообщил об обнадеживающих результатах поздней стадии клинического исследования по ожирению. Компания объявила, что ее экспериментальный пероральный препарат, орфоглипрон, достиг всех первичных и вторичных целей в исследовании фазы 3 ATTAIN-2, которое тестировало препарат у взрослых с ожирением или избыточным весом и сахарным диабетом типа 2.
Оцените справедливость оценки LLY с помощью нашего бесплатного калькулятора DCF.
Участники, получавшие самую высокую дозу, показали значительное снижение уровня сахара в крови, средний уровень гликированного гемоглобина (A1C) снизился на 1,8% от базового уровня 8,1%. Заметим, что три четверти пациентов, принимавших дозу 36 мг, достигли уровня A1C в 6,5% или ниже, что ниже порога определения диабета Американской ассоциацией диабета.
Eli Lilly заявила, что теперь у нее есть полный набор данных, необходимых для подачи международных регистрационных заявок на орфоглипрон. Руководители отметили, что эту таблетку можно принимать без ограничений на еду или воду, что потенциально делает ее более удобным вариантом, чем инъекционные препараты GLP-1.
Профиль безопасности остался согласованным с существующими лечебными средствами GLP-1, причем побочные явления в желудочно-кишечном тракте, такие как тошнота, рвота и понос, были наиболее распространенными. Lilly подчеркнула, что они в целом были легкими или умеренными по тяжести.
