Источник изображения: The Motley Fool.
Дата
Вторник, 4 ноября 2025 года, 19:26 по восточному времени
Участники звонка
Генеральный директор Джозеф К. Беланофф
Главный коммерческий директор Гэри Робб
Президент, Эндокринология Шон Мадак
Главный директор по развитию Уильям Гайер
Главный финансовый директор Атабак Мокари
Хотите цитату от аналитика Motley Fool? Напишите на pr@fool.com
Полный текст транскрипта конференции
Наш доход в третьем квартале 2025 года составил 207,6 миллиона долларов по сравнению с 182,5 миллионами долларов в аналогичном периоде предыдущего года. Мы скорректировали нашу прогнозируемую выручку на 2025 год на уровне 800 миллионов до 850 миллионов долларов. Чистая прибыль составила 19,7 миллиона долларов по сравнению с 47,2 миллионами долларов в третьем квартале прошлого года. На 30 сентября наши денежные средства и инвестиции составляли 524 миллиона долларов, что отражает наше приобретение 50 миллионов долларов акций нашей обыкновенной акции в третьем квартале в рамках нашей программы обратного выкупа акций, а также акции, приобретенные при исполнении опционов на акции Corcept и выпуске ограниченных акционерных грантов. Теперь я передам слово Чарли Роббу, нашему главному коммерческому директору. Чарли?
Гэри Робб: Спасибо, Атабак. Нет ничего нового по поводу нашего патентного спора с Teva Pharmaceuticals. Напомним, что в марте 2018 года мы подали в суд на Teva, чтобы остановить их маркетинг генерической версии препарата Korlym с нарушением наших патентов. Дело дошло до суда в сентябре 2023 года, и в декабре 2023 года суд принял против нас решение. Мы подали апелляцию на это решение в Апелляционный суд Федерального округа. 3-х мемберное судейское заседание этого суда провело устное обсуждение 7 июля текущего года. Хотя невозможно точно сказать, когда суд вынесет свое решение, достаточно времени прошло, чтобы сказать, что решение может быть вынесено в любое время.
Если мы победим, то у Teva будут отозваны FDA разрешения на продукт до окончания срока нашего патента в 2037 году. Мы твердо уверены в правильности нашей позиции и с нетерпением ждем развития этой апелляции. Сейчас я передам слово Шону Мадаку, президенту нашего дивизиона по эндокринологии. Шон?
Шон Мадак: Спасибо, Чарли. Наш бизнес по гиперкортизолизму продолжает демонстрировать стабильный рост. В третьем квартале мы отгрузили больше таблеток пациентам, чем когда-либо, на 42,5% больше, чем в третьем квартале прошлого года, за счет установления нового рекорда по выписанным рецептам на препарат Korlym. Важно отметить, что наша база врачей-рецепторов значительно расширилась за последние 2 года. В целом, внутренняя сила нашего бизнеса продолжает укрепляться. Наши финансовые результаты не полностью отражают всплеск спроса. Как я упоминал на последних нескольких звонках, недостаточная мощность нашего предыдущего аптечного поставщика.
Хотя мы ожидали улучшения их мощности в третьем квартале, этого не произошло, поэтому мы начали переходить наш бизнес к новой аптеке в четвертом квартале. Возможно, ограничения мощности будут сохраняться в течение следующих нескольких месяцев, пока мы завершаем переход, но мы очень вдохновлены возможностями новой аптеки и ее мощностью для удовлетворения спроса. Несмотря на то, насколько приветствуются такие улучшения, в конечном итоге предполагаемый рост превысит возможности любой отдельной аптеки, поэтому мы планируем добавить в январе вторую специализированную аптеку к нашей сети и вскоре после этого приступим к добавлению третьей аптеки. Наша уверенность в дальнейшем и ускоряющемся росте основана на нескольких факторах.
Первый - увеличение осведомленности врачей о гиперкортизолизме. Долгие годы распространенность гиперкортизолизма и серьезная опасность, которую он представляет для пациентов, были плохо поняты. В результате врачи скринировали и лечили только самые очевидные случаи нарушения. За последние 15 лет многие исследования показали, что гиперкортизолизм намного распространеннее и представляет серьезную угрозу для здоровья, далеко не только в самых экстремальных случаях.
Самое недавнее наше исследование CATALYST подтвердило эти результаты, доказав, что пациентов с гиперкортизолизмом намного больше, чем ранее предполагалось, и что лечение кортизоломодулятором эффективно улучшает их состояние, даже когда другие препараты, включая новейшие препараты от диабета, такие как Оземпик и Моунджаро, не помогают. Результаты исследования CATALYST были опубликованы в Diabetes Care, ведущем журнале отрасли, и теперь они усваиваются более широким врачебным сообществом. Для того чтобы преобразовать эти знания в пациентский эффект, мы продолжаем расширять наши усилия по образованию врачей и увеличили размер нашей команды продаж до 150 клинических специалистов, по сравнению с 60 в начале 2024 года.
С увеличением осведомленности о гиперкортизолизме и доказанной эффективности кортизоломодулятора в большом плацебо-контролируемом исследовании, опубликованном в ведущем рецензируемом журнале, я с нетерпением жду одобрения релакориланта. Korlym - замечательное лекарство, но релакорилант еще лучше. Это будет отличным вариантом как для врачей, так и для пациентов. Я ожидаю, что практически все пациенты, принимающие Korlym, выберут переход на релакорилант, и наш рост ускорится. Я никогда не был так уверен как в нашем нынешнем и будущем коммерческом росте и, что самое важное, в нашем потенциале помочь гораздо большему количеству пациентов. В ближайшие 3-5 лет я считаю, что релакорилант принесет от 3 до 5 миллиардов долларов годового дохода только от гиперкортизолизма.
Теперь я передам слово Джо Беланоффу, нашему генеральному директору. Джо?
Джозеф К. Беланофф: Спасибо, Шон, и спасибо всем, кто присоединился к нам сегодня после обеда. После многих лет, посвященных изучению потенциала кортизольной модуляции для помощи пациентам, страдающим от серьезных заболеваний, мы на пороге новой эры в Corcept. У нас есть 2 новых заявления о регистрации лекарств, которые быстро приближаются к своим целям FDA или датам PDUFA. Наше заявление о регистрации релакориланта в качестве лечения для пациентов с гиперкортизолизмом имеет дату PDUFA 30 декабря 2025 года. Наше заявление о регистрации релакориланта в качестве лечения для женщин с платин-резистентным раком яичников имеет дату PDUFA 11 июля 2026 года. Мы верим, что FDA выполнит оба срока.
Мы подали европейскую аналогию нашего заявления о раке яичников, известную как авторизация на маркетинг, или MAA, в Европейское агентство по лекарствам, или EMA, в октябре, и регулятивное решение вероятно будет принято к концу 2026 года. Некоторые из наших самых передовых клинических исследований скоро принесут важные данные. Наше исследование MOMENTUM, которое оценивает распространенность гиперкортизолизма у пациентов с резистентной гипертензией, представит результаты в начале следующего года. Мы ожидаем окончательных результатов общей выживаемости из ROSELLA, нашего определяющего исследования в платин-резистентном раке яичников примерно в то же время.
К концу 2026 года мы ожидаем результатов нашего исследования BELLA также у пациентов с передовым раком яичников, а также результатов из MONARCH, нашего фазового исследования IIb у пациентов с MASH, угрожающим жизни нарушением функций печени. Мы также собираемся начать важные новые исследования. В консультации с регуляторами мы финализируем дизайн фазового III исследования нашего собственного селективного кортизоломодулятора, дазукориланта у пациентов с ALS. Мы планируем начать это исследование к середине следующего года с простой целью повторить сильные результаты, которые мы увидели в DAZALS, нашем фазовом II исследовании. Наша онкологическая программа собирается значительно расшириться за пределы платин-резистентного рака яичников.
Успех ROSELLA дает явное свидетельство того, что терапии, направленные на кортизол, имеют значительный потенциал в онкологии. То, что произойдет дальше в онкологии, представляет собой уникальное вызов по последовательности, потому что возможности настолько велики. Мы потратили много месяцев, тщательно обдумывая долгосрочный план развития в онкологии, который как методичен, так и амбициозен и, что самое важное, наилучшим образом позиционирует Corcept, чтобы помочь как можно большему количеству пациентов. Я попрошу Билла Гайера, нашего главного директора по развитию, описать, что у него и его команды запланировано. Билл?
Уильям Гайер: Спасибо, Джо. Чт
Опубликованные исследования показали, что около 60% солидных опухолей экспрессируют глюкокортикоидные рецепторы (GR), и делают это на каждом этапе лечения. Наша онкологическая программа основана на убеждении, что антагонизм эффектов кортизола на GR может принести пользу гораздо большему количеству пациентов. Прекрасным примером этого являются женщины из наших исследований фазы II и решающих исследований фазы III ROSELLA, которые получали релакорилант в дополнение к наб-паклитакселу и испытывали увеличенное период свободы от прогрессирования и дольше жили, чем женщины, которые лечились только наб-паклитакселом.
Нужно помнить, что наб-паклитаксел является одним из наиболее эффективных средств лечения для женщин с этим заболеванием, и добавление релакориланта привело к еще лучшему результату и, что удивительно, без увеличения нагрузки на безопасность женщин, получавших его. Нежелательные явления при применении релакориланта в сочетании с наб-паклитакселом были сравнимы по типу, частоте и тяжести с монотерапией наб-паклитакселом. При изучении данных становится очевидно, что релакорилант очень хорошо переносимый препарат. Медицинское сообщество понимает важность наших результатов, потому что данные из ROSELLA были представлены на высокопрофильных форумах в этом году, включая сессии с опозданием на ASCO и ежегодные совещания ESMO. Исследования ROSELLA были опубликованы в журнале The Lancet, одном из самых авторитетных журналов в мире.
Наша цель сейчас - провести исследования, которые продлят эту работу 3 способами: во-первых, на более ранних стадиях лечения рака яичников; во-вторых, на новых типах солидных опухолей; и в-третьих, совмещая наш проприетарный антагонист GR с дополнительными режимами. Поэтому первое исследование, продвигающее эту цель, - исследование фазы II BELLA. Первоочередной целью BELLA является лечение и проверка дополнительной пользы, которую может принести релакорилант в сочетании с наб-паклитакселем, а также бевацизумабом, который является мощным препаратом, который часто используется для лечения пациентов с платин-резистентным раком яичников. Из-за большого интереса к нашей программе со стороны исследователей по всему миру, это исследование набрало пациентов гораздо быстрее, чем мы ожидали.
И, как упоминал Джо, у нас будут результаты к концу 2026 года. Но это только наш первый шаг. Протокол BELLA позволяет нам добавить больше групп в исследование, включая пациентов с различными типами солидных опухолей. В настоящее время мы собираемся добавить 2 новые группы. Первая будет оценивать релакорилант плюс наб-паклитаксел и бевацизумаб для лечения пациентов с платин-чувствительным раком яичников, более ранней стадии заболевания. Чтобы попасть в эту группу, пациенты должны быть в стадии прогрессирования на ингибиторе PARP, который представляет собой подгруппу, получившую глубокую пользу в ROSELLA, и мы только что представили эти данные на конференции ESMO.
Вторая новая группа BELLA будет оценивать потенциал релакориланта плюс наб-паклитаксела для лечения пациентов с раком эндометрия. Кроме того, мы также начинаем исследование фазы II релакориланта плюс наб-паклитаксела у пациентов с раком шейки матки в сотрудничестве с ARCAGY-GINECO, академической клинической исследовательской группой, специализирующейся на гинекологических раках. Эти новые исследования позволят нам увеличить втрое число женщин с гинекологическими раками, которым мы можем помочь ежегодно в Соединенных Штатах, с 20 000 пациентов с платин-резистентным раком яичников до 60 000 пациентов. Мы также ориентируемся на другие опухоли с значительными невыполненными медицинскими потребностями.
Мы начинаем исследование фазы II у пациентов с раком поджелудочной железы путем сочетания релакориланта с стандартным режимом наб-паклитаксела и гемцитабина. Все эти исследования начнут набор пациентов в ближайшие недели и будут набирать очень быстро, как это делали все наши предыдущие исследования. Результаты будут обладать рекомендательными характеристиками с особым акцентом на рекомендации Национальной Комплексной Сети по Онкологии или NCCN. Эти исследования также определят наши будущие решения о развитии. Помимо изучения потенциала антагонизма кортизольных рецепторов для повторной чувствительности опухолей к химиотерапии, мы оцениваем его использование в сочетании с терапией антигенного голодания.
Наши партнеры из Университета Чикаго в настоящее время набирают участников для случайного плацебо-контролируемого исследования фазы II релакориланта плюс энзалутамида у пациентов с раком простаты ранней стадии, чтобы определить, может ли антагонизм GR блокировать путь туморального бегства, посредством кортизола. Еще одной возможной ролью антагонизма кортизольных рецепторов является его сочетание с иммунотерапией. Иммунотерапия стала стандартом лечения рака, и более 200 000 пациентов в Соединенных Штатах получают эту форму терапии ежегодно. Поскольку кортизол подавляет иммунную систему, он может ослабить эффективность раковых терапий, предназначенных для стимуляции иммунного ответа. Добавление антагониста GR к иммунотерапии может повысить их эффективность.
Поэтому уже в ближайшие недели мы начнем фазу Ib дозоопределения ненокориланта, нашего нового селективного антагониста кортизольных рецепторов, в сочетании с ниволумабом, направленной на PD-1 иммунотерапией, для лечения пациентов с широким спектром солидных опухолей. Мы отправились в миссию по продвижению антагонизма GR, чтобы помочь многим пациентам с широким спектром солидных опухолей. Наше исследование ROSELLA принесло захватывающие подтверждающие доказательства нашей гипотезы, и это только начало. Мы с нетерпением ждем обновлений о наших успехах. Сейчас я передам слово Джо.
Джозеф К. Беланофф: Спасибо, Билл. Прежде чем сообщить о достижениях наших программ MASH и ALS, я кратко опишу исследовательские результаты, которые дают нам уверенность в существенных возможностях перед нами в нашем франчайзинге гиперкортизолизма. Фаза распространенности нашего исследования CATALYST показала, что у 1 из 4 пациентов с резистентным диабетом есть гиперкортизолизм, что намного выше, чем ранее предполагалось. Эти результаты трансформируют медицину. Пациенты, участвующие в фазе лечения CATALYST с плацебо-контролем, имели неуправляемый диабет, несмотря на лечение лучшими текущими препаратами, применяемыми ведущими диабетологами, и гиперкортизолизмом. За 24 недели пациенты, получавшие Корлим, испытали снижение гемоглобина A1c на 1,47%, а также значительные улучшения в весе и окружности талии.
Следует отметить, что пациенты в CATALYST достигали этих улучшений даже в то время, как они снижали или полностью прекращали прием других средств снижения уровня глюкозы, включая наиболее мощные агонисты GLP-1. Наше исследование MOMENTUM продолжает результаты CATALYST, оценивая распространенность гиперкортизолизма у пациентов с резистентной гипертонией. Результаты от MOMENTUM ожидаются к началу следующего года. Результаты из CATALYST и MOMENTUM значительно ускорят скрининг гиперкортизолизма и его лечение. Поскольку увеличивается осведомленность врачей о гиперкортизолизме, релакорилант приближается к своей дате PDUFA 30 декабря. NDA релакориланта поддерживается нашим решающим клиническим исследованием фазы III GRACE, а также нашими долгосрочными продлениями GRADIENT и исследованиями фазы II.
В этих исследованиях пациенты, получавшие релакорилант, испытали клинически значимые улучшения во всех показателях гиперкортизолизма, включая гипертонию, гипергликемию, вес, мышечную массу, окружность талии, когнитивные функции и показатель качества жизни при Кушинге. Эти пользы наблюдались последовательно и стойко, с улучшениями, появляющимися рано и продолжаясь или углубляясь со временем. Поскольку осведомленность о гиперкортизолизме и его способности к лечению растет, будет обнаружено гораздо больше пациентов, и Corcept хорошо позиционирован, чтобы помочь им. Как говорил ранее Шон, мы уверены, что наш бизнес с синдромом Кушинга будет продолжать расти в течение многих лет. Наш проприетарный молекул, мирикорилант, обладает очень высокой активностью в печени.
Метаболическая дисфункция, ассоциированная со стеатогепатитом, или MASH, - это серьезное заболевание печени, которое поражает миллионы пациентов в Соединенных Штатах и по всему миру. Активность кортизола играет роль как в начальном развитии, так и в прогрессировании заболевания, и модуляция кортизола может служить в качестве лечения. Наше исследование фазы Ib показало, что мирикорилант быстро снижал жировую ткань в печени и улучшал другие важные показатели здоровья печени, включая фиброз. Мирикорилант также очень хорошо переносился без побочных эффектов ЖКТ, часто наблюдаемых у пациентов, получающих лечение от MASH. Наше рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы IIb MONARCH нацелено на расширение наших об
Как я упоминал ранее, мы планируем начать третью фазу испытаний в 2026 году, разработав ее с участием FDA, европейских регуляторов и ведущих клиницистов, целью которой является простое повторение результатов DAZALS. Сегодня мы коснулись многих важных моментов. Позвольте мне подчеркнуть наши важные достижения. В следующем месяце мы ожидаем утверждения FDA для применения релакориланта в лечении гиперкортизолизма. Этот важный этап приходится на период, когда врачи начинают полностью усваивать результаты исследования CATALYST, которое продемонстрировало, что гиперкортизолизм гораздо более распространен, чем это ранее признавалось, и лечение кортизоломодулятором может значительно улучшить здоровье их пациентов. Наше исследование MOMENTUM принесет результаты к началу следующего года, основываясь на выводах CATALYST.
К середине следующего года мы ожидаем первое онкологическое утверждение релакориланта в лечении платиноустойчивого рака яичников, особенно сложной формы рака яичников. Результаты исследования ROSELLA, показывающие улучшение периода до прогрессирования и общей выживаемости без дополнительной нагрузки на безопасность, являются прорывными. Тот факт, что антагонизм рецепторов кортизола продемонстрировал такие убедительные результаты в этом крайне трудном для лечения типе рака, дает нам уверенность в его потенциале в широком спектре опухолей и подтверждает наше решение расширить наш портфель разработок в области онкологии. Мы ожидаем первые результаты от наших новых онкологических исследований к концу следующего года.
Помимо гиперкортизолизма и онкологии, мы ожидаем результатов крупного контролируемого исследования у пациентов с MASH к концу следующего года и планируем начать третью фазу исследования у пациентов с ALS к середине следующего года. Мы продолжаем открывать и разрабатывать собственные селективные модуляторы кортизола с вероятно очень отличными клиническими характеристиками и продвигаем наиболее многообещающие в клинику. Потенциал кортизольной модуляции для помощи многим пациентам только начинает раскрываться. Для Corcept наступает очень захватывающее время. Оператор, продолжим к вопросам.
Оператор: [Инструкции оператора] Наш первый вопрос от Edward Nash из Canaccord Genuity.
Edward Nash: Я хотел бы спросить, я знаю, что иногда вы сообщаете цифры. Я просто хочу понять, сколько пациентов у вас было на лекарстве в конце квартала? И также, можете ли вы дать представление о том, сколько у вас было пациентов в конце квартала на лекарстве, и насколько уверенны вы, что Курант может справиться с увеличением объема в четвертом квартале и в последующие кварталы? Курант полностью онлайн с четвертого квартала? И в дополнение, о предстоящем PDUFA для релакориланта, у вас было позднее циклическое обзорное собрание по релакориланту? И если да, что можете поделиться?
Joseph K. Belanoff: Спасибо за эти вопросы. Я думаю, что я понимаю все из них. Первый вопрос мы направим Шону.
Шон Мадак: Да. Так что я отвечу на ваш второй вопрос сначала. Кьюрант полностью онлайн. Они начали принимать новых пациентов 1 октября. Почти все новые записи идут в Кьюрант. И в течение квартала мы будем переводить оставшуюся часть бизнеса. Мы очень уверены в их способности справиться с объемом и удовлетворить потребности четвертого квартала.
Джозеф К. Беланофф: А Чарли?
Гари Робб: Так вы можете повторить вопрос для меня, потому что я хочу убедиться, что отвечу правильно. Что вы говорите?
Асим Рана: Да. Просто по поводу предстоящего PDUFA для релакориланта, у вас было позднее циклическое обзор для рела? И если да, что вы можете поделиться?
Гари Робб: Конечно. Так вот немного информации для тех, кто не так хорошо знаком с NDAs, как вы. Когда FDA соглашается рассмотреть ваше заявление на новое лекарственное средство, они высылают вам письмо, в котором описывают ключевые этапы, которые произойдут в процессе рассмотрения. Один из них - это совещание посередине цикла между спонсором и FDA. И второй, как вы знаете, это позднее циклическое совещание. Я могу сказать вам, что оба события у нас были. Я не могу рассказать о том, что произошло или о характере нашего взаимодействия с FDA, потому что мы просто не можем комментировать это.
Но мы провели оба события точно по графику, который FDA установила в дополнительном - в своем первоначальном письме нам. Все происходило по графику, очень обычно, и мы очень уверены в том, что FDA выполнит свою целевую дату - 30 декабря.
Асим Рана: И если я могу задать еще один вопрос. Продолжает ли Optime продавать Корлим? И если да, как долго им придется это делать?
Джозеф К. Беланофф: Да. Шон, пожалуйста, возьмите это на себя.
Шон Мадак: Так что Optime продолжает обслуживать пациентов так же, как они делали раньше, по обязательствам по контракту.
Оператор: Следующий вопрос от RK из H.C. Wainwright.
Свайампакула Рамакант: Несколько вопросов. Первый вопрос касается прогноза. Если я возьму среднее значение вашего текущего прогноза, продажи в четвертом квартале должны составить около $265 миллионов, что означает необходимый рост на 28% от числа третьего квартала. Учитывая, что в работе есть только одна аптека, насколько вы уверены в таком росте, особенно с учетом праздников и меньшего количества дней продаж? И второй вопрос...
Джозеф К. Беланофф: Продолжайте, пожалуйста.
Свайампакула Рамакант: Извините. И второй вопрос касается новой молекулы, которую я вижу в пайплайне, ненокориланта. -- насколько она отличается от рела? И планируете ли вы опубликовать какие-либо предварительные данные по этой молекуле, когда мы начнем думать о исследовании в раковых опухолях в качестве комбинированной терапии с ингибиторами PD-1?
Джозеф К. Беланофф: Хорошо. Я думаю, что у нас оба эти вопроса. Первый на очереди Шон. Пожалуйста, Шон, продолжайте.
Шон Мадак: Да. Так что RK, чтобы быть четким, вы сказали в своем вопросе, что у нас есть всего одна аптека. Это неверно. У нас фактически есть 2 аптеки. Оптайм Кэр продолжает обслуживать активную базу пациентов, и все новые рецепты идут в Кьюрант. Таким образом, с течением времени все больший процент нашего бизнеса будет переведен туда. Мы ожидаем, что в совокупности увидим некоторые эффективности и ожидаем успешного четвертого квартала.
Джозеф К. Беланофф: И Билл, есть ли комментарии, которые вы хотели бы сделать по ненокориланту?
Уильям Гайер: Да. Спасибо. Когда речь заходит о ненокориланте в нашем онкологическом портфеле, если говорить о релакориланте, как вы слышали, все исследования, которые мы проводим с релакорилантом. Релакорилант - отличная молекула, которая проявила свою пользу не только в онкологии, но и в эндокринологии, но мы всегда рассматриваем и оцениваем новые молекулы на предклиническом уровне, чтобы помочь нам расширить наше воздействие в каждой терапевтической области и особенно в онкологии. И когда мы рассмотрели возможности с комбинациями с ингибиторами PD-1, мы почувствовали, что у препарата, подобного ненокориланту, есть уникальные свойства, позволяющие нам дозировать его на регулярной основе, чтобы изучить другие солидные опухоли.
И мы действительно считаем, что он лучший партнер для ингибиторов PD-1 по сравнению с релакорилантом. И поэтому, когда дело доходит до публикации наших предварительных данных, да, мы всегда публикуем наши данные, и я ожидаю, что наше исследование станет общедоступным в следующем году.
Джозеф К. Беланофф: Позвольте мне сделать более общее замечание, потому что я знаю, что, очевидно, RK действительно первый человек, который действительно усвоил нашу онкологическую возможность. Вы следите за этим дольше всех, но позвольте мне сделать несколько замечаний для тех, кто этого не делал. Одна из действительно интересных вещей - это то, что много лет назад, когда мы работали только с мифепристоном, который мы называем Корлим, мы искали последующий соединитель, который не имел бы активности к прогестероновому рецептору. И наш замечательный главный химик в то время. Теперь наш главный научный сотрудник, Хейзел Хант, смогла придумать один, а затем еще один, и еще один.
И что действительно интересно в них, это то, что в то время как все эти соединения модулировали активность кортизола и ни одно из них не затрагивало прогестероновый рецептор. Таким образом, они были действительно различными. Она добилась своей цели в разделении действий. Когда мы начали тестировать их на предклиническом уровне, они просто не были одинаковыми. Некоторые проникали в мозг, некоторые не проникали в мозг, некоторые были органоспецифичными, некоторые общими, и некоторые были более эффективными в различных онкологических моделях, чем другие.
И так мы не получили одного последующего соединения, что, честно говоря, я и ожидал, а 4, 5, 6, 7 соединений, каждое из которых сочетается с лучшей возможностью лечения и лучшим расстройством, для которого оно могло бы принести пользу. Так что это была очень интересная возможность. Я думаю, что ненокорилант довольно интересен. Вы узнаете больше об этом в следующем году по мере того, как мы продолжим. Мы очень рады начать это исследование. Я думаю, что оно действительно поможет нам много узнать о том, что делать дальше. Так что спасибо всем за ваши вопросы. Спасибо за прослушивание. Действительно захватывающее время, и я с нетерпением жду беседы с вами в следующем квартале.
Спасибо. До свидания.
Оператор: Это завершает сегодняшний телефонный разговор. Благодарим за участие. Теперь вы можете завершить соединение.
Не упустите этот второй шанс на потенциально прибыльную возможность
Когда-нибудь чувствовали, что упустили возможность приобрести самые успешные акции? Тогда вам захочется услышать это.
Иногда наша команда экспертов аналитиков выдает рекомендацию по акциям Double Down для компаний, которые, по их мнению, собираются взлететь. Если вы беспокоитесь, что уже упустили свой шанс инвестировать, сейчас лучшее время купить, пока не поздно. И цифры говорят сами за себя:
Nvidia: если бы вы инвестировали $1,000, когда мы удваивали ставку в 2009 году, у вас было бы $467,519!*
Apple: если бы вы инвестировали $1,000, когда мы удваивали ставку в 2008 году, у вас было бы $52,801!*
Netflix: если бы вы инвестировали $1,000, когда мы удваивали ставку в 2004 году, у вас было бы $572,405!*
Прямо сейчас мы выдаем сигналы Double Down для трех невероятных компаний, доступно, когда вы присоединяетесь кStock Advisor, и возможно, больше такого шанса не будет в ближайшее время.
Посмотреть 3 акции
*Доходы Stock Advisor на 24 ноября 2025 года
Данный материал представляет собой транскрипт конференции, подготовленный для The Motley Fool. Хотя мы стремимся к нашему лучшему, могут содержаться ошибки, упущения или неточности в данном транскрипте. Как и во всех наших статьях, The Motley Fool не несет ответственности за ваше использование данного контента, и настоятельно рекомендуем вам провести собственное исследование, включая прослушивание конференции самостоятельно и ознакомление с отчетами компании в SEC. Пожалуйста, обратитесь к нашим Условиям предоставления услуг для получения дополнительной информации, включая наши обязательные капитализированные отказы от ответственности.
The Motley Fool имеет позиции в и рекомендует Corcept Therapeutics. The Motley Fool имеет политику раскрытия информации.
Транскрипт телефонной конференции по финансовым результатам Corcept (CORT) за 3 квартал 2025 года был изначально опубликован The Motley Fool
