Источник изображения: The Motley Fool.
ДАТА
Среда, 25 марта 2026 года в 16:30 по восточному времени
УЧАСТНИКИ ЗВОНКА
Президент и генеральный директор Хелен Сабзевари
Главный коммерческий директор Фил Теннант
Главный финансовый директор Гарри Томасян
Главный операционный директор Рутул Шах
Нужно цитировать аналитика Motley Fool? Напишите на pr@fool.com
Текст полного транскрипта конференц-звонка
Хелен Сабзевари: Спасибо, Стивен. Я хотела бы поприветствовать всех, кто присоединился к нашему звонку с обновлением сегодня. С момента полного одобрения Пап-смети в августе, стандарт лечения первой линии для взрослых является нашим пиком. Мы видим огромные успехи с первым в истории коммерческим запуском терапии в РРП. Эти значительные достижения являются переломным моментом для всех заинтересованных сторон, затронутых РРП, включая пациентов, их семьи, медицинских работников и Фонд РРП. С началом коммерческих продаж в 4 квартале, Precigen, Inc. завершила трансформацию из исследовательской компании в коммерческую биотехнологическую компанию с генерацией выручки от продукции.
Фил далее расскажет о конкретной динамике прогресса запуска, но я хотела бы подчеркнуть ускоряющуюся траекторию, которую мы видим в росте доходов. Мы не планируем регулярно предоставлять прогноз доходов, а вместо этого сосредотачиваемся на показателях, которые, по нашему мнению, важны для оценки прогресса траектории запуска с долгосрочной перспективы. Тем не менее, поскольку мы находимся всего в нескольких днях от завершения 1 квартала, который является первым полным кварталом коммерческих продаж Пап-смети, мы считаем полезным предоставить инвесторам информацию о нарастании самой Пап-смети. Как сообщается в нашем 10-K, чистая продуктовая выручка за 4 квартал 2025 года составила $3 400 000 с отгрузками, начавшимися в ноябре.
Поскольку ведущие медицинские центры и практики сообщают о добавлении Пап-смети в свою практику, мы видим сильный импульс в 1 квартале. В результате, основываясь на коммерческой деятельности на сегодняшний день, мы ожидаем, что доходы в 1 квартале превысят $18 000 000. Это явный признак энтузиазма, который мы видим как у пациентов, так и у врачей, приводя к активному внедрению терапии. Сейчас я предоставлю краткое резюме причин, по которым мы считаем, что видим такой сильный интерес к Пап-смети. Пап-смети получила полное одобрение FDA с широким назначением для взрослых с РРП без ограничений на основе количества предыдущих операций.
Это отражает по-настоящему трансформационные клинические данные, включая непревзойденную эффективность, сильные и долгосрочные ответы, а также переломное исследование, основанное на проспективно определенном первичном показателе полного процента ответов. Благодаря своему механизму действия, Тапсинис также предлагает потенциал для повторной дозы при необходимости, что в настоящее время оценивается в клинике. Благодаря полному одобрению на основе непревзойденной эффективности, мы значительно повысили планку для любого будущего конкурента, вступающего в область взрослых с РРП. Давайте рассмотрим ключевые факты, которые привели к одобрению FDA. Проксимус прямо адресует корневую причину РРП, вызывая целенаправленный иммунный ответ против HPV шестого и одиннадцатого типов.
Чтобы быть ясным, мы набрали и лечили более тяжелых пациентов с РРП и достигли непревзойденного полного процента ответов с впечатляющей долговечностью ответов более трех лет наблюдения, что подтверждается и ценится врачами в этой области. Это не только превзошло самый высокий статистический порог с использованием наиболее строгого показателя эффективности, когда-либо оцениваемого в РРП, но и продемонстрировало самые сильные данные, представленные в области на сегодняшний день. Учитывая основную причину РРП, эти результаты легко экстраполировать на менее тяжелых пациентов, что отражено в широком одобрении FDA для Пап-смети. В отличие от экстраполяции результатов из менее тяжелых пациентов на более тяжелые случаи, что гораздо сложнее и менее надежно.
То, что я только что изложил, подтверждается знаковой консенсуальной статьей, спонсируемой Фондом РРП и написанной 16 ведущими американскими врачами, специализирующимися на РРП, опубликованной в журнале Laryngoscope, ведущему рецензируемом журнале в области. Статья рекомендует Папсимианс как первую иммунотерапию, которая является новым стандартом лечения и предпочтительным лечением первой линии для взрослых с рецидивирующим респираторным папилломатозом, или РРП. Эти события представляют собой переломное достижение для сообщества РРП, приоритизирующего медицинскую терапию перед повторными вмешательствами для улучшения результатов пациента. Сейчас я передам звонок Филу для деталей о нашем коммерческом запуске. Фил?
Фил Теннант: Спасибо, Хелен, и приветствую всех. Я рад поделиться последними достижениями наших усилий по запуску с комментариями о результатах 4 квартала, а также привести всех в курс дела относительно захватывающего прогресса, который мы делаем с запуском Папсимиуса в 1 квартале этого года. Как упоминалось ранее, мы сделали большой прогресс в 4 квартале, создавая платформу для ускоренного внедрения бренда. Это включало продолжение прогресса в расширении покрытия страхования, дальнейшее активирование счетов по всей стране и первичные назначения для Папсениуса. На сегодняшний день я могу дать вам более детальную информацию о некоторых основных показателях сильного запуска. Наши пациенты продолжают увеличиваться.
К середине января на JPMorgan у нас было более 200 пациентов в центре поддержки пациентов Precigen, Inc. На сегодняшний день это число значительно превышает 300, что свидетельствует о накопленном спросе на новый стандарт лечения для взрослых с РРП. Покрытие страхования продолжает расширяться. В начале января у нас было примерно 170 000 000 застрахованных жизней, что сейчас увеличилось примерно до 215 000 000, включая практически всех крупных страховщиков по коммерческим, Медикер и Медикейд. Включая обычные жизни Медикер и Медикейд на условиях платных услуг, означает, что теперь у нас покрыто примерно 90% застрахованных лиц в США, что является феноменальным прогрессом для лекарств от редких заболеваний, таких как Пап-смети.
Использование бренда ускоряется по всей стране как в крупных учреждениях и академических центрах, так и в сообществе. Приятно, что мы видим использование в различных степенях тяжести пациентов, что свидетельствует о широком назначении бренда. И, наконец, как упоминала Хелен, публикация в январе экспертной консенсуальной статьи, ясно позиционируя патсимию как первый выбор для взрослых пациентов с РРП, является значительным заявлением о намерениях от сообщества КОЛ и свидетельствует о сильном эффективном и безопасном профиле препарата. Значительный рост ожидаемых доходов в 1 квартале, о котором упомянула Хелен, ясно показывает, как медицинская система воспринимает первое и единственное утвержденное лекарство для лечения взрослых с РРП.
Мы очень довольны динамикой, которую мы видим, и, конечно же, предоставим окончательные цифры доходов во время нашего отчета о прибыли за 1 квартал следующего квартала. С точки зрения перспективы мы ожидаем, что эти тенденции будут продолжаться. С учетом присвоения постоянного кода J с 1 апреля и поддерживаемые продолжающейся долговечностью ответа, которую мы видим у пациентов. Мы ожидаем продолжения институциональной активации, а также значительного использования в сообщественных практиках. Мы с нетерпением ждем возможности поделиться дальнейшими успехами с вами на звонке за 1 квартал, поскольку мы продолжаем осуществлять этот фундаментальный переход от обеспечения хирургическим лечением уже более ста лет до терапевтического управления.
Сейчас я передаю звонок Гарри для обзора нашей финансовой отчетности. Гарри?
Гарри Томасян: Спасибо, Фил. Действительно, наступили захватывающие времена как для Precigen, Inc., так и для сообщества РРП в целом. Я хочу потратить пару минут на обсуждение наших результатов на 31 декабря 2025 года и нашего финансового положения на эту дату. Выручка за год составила $9 700 000 по сравнению с $3 200 000 в 2024 году, что привело к увеличению на $5 800 000 или 149%. Этот рост в основном был обусловлен началом продуктовой выручки Пепсимио, которая составила $3 400 000 в 2025 году. Следует отметить, что первая продажа Пепсимиос была зафиксирована в ноябре 2025 года, следовательно, выручка за год отражает только частичный первый квартал запуска Пепзимиос.
Говоря о выручке, я хочу подчеркнуть, что 2026 год показывает огромный рост доходов от Папзимиос по сравнению с 2025 годом. Как упомянула
В связи с проведением отчетного звонка по итогам года, близкого к окончанию первого квартала, что дает нам понимание, куда, по нашему мнению, идет тренд выручки за первый квартал, мы считаем, что можем предоставить это руководство в помощь пониманию нашим инвесторам траектории запуска Paximios. Продолжая с расходами по нашей отчетной операции. Расходы на исследования и разработку снизились на 11 700 000 долларов, или на 22,1%, по сравнению с годом, закончившимся 31.12.2024 года. Снижение в основном было обусловлено сокращением затрат на 9 400 000 долларов в результате стратегического приоритета пайплайна компании, объявленного в 2024 году.
Кроме того, компания, после одобрения FDA препарата Pepsimios, начала классифицировать связанные с производством расходы как инвентарные, которые в конечном итоге будут отражены как затраты на продукты и услуги при продаже связанного инвентаря. Расходы на производство, связанные с Papsimios, ранее отражались как расходы на исследования и разработку до одобрения FDA препарата Pepcimios. Расходы на продажи, общие и административные расходы увеличились на 28 800 000 долларов, или на 69,8%, по сравнению с годом, закончившимся 31.12.2024 года. Это увеличение в основном было вызвано увеличением затрат, понесенных в связи с коммерческими деятельностями Pepsimio. Наш чистый убыток, причитающийся акционерам обыкновенных акций, составил 429 600 000 долларов, или 1,37 доллара на акцию, за год, закончившийся 31.12.2025 года. Эти результаты включают две крупные неоперационные статьи, связанные с нашими опционами на приобретение привилегированных акций в 2025 году.
В 2025 году привилегированные акции были конвертированы в обыкновенные акции, а опционы были переквалифицированы в капитал. Такие статьи не будут повторяться в будущем. Эти неоперационные статьи составляют 318 500 000 долларов, или 1,02 доллара на акцию, из общего убытка в 1,37 доллара на акцию. Обратимся к балансовому отчету. Мы завершили год с наличными, эквивалентами наличности и инвестициями на сумму 100 400 000 долларов. Исходя из наших текущих прогнозов бизнес-планов, мы считаем, что эти средства, плюс ожидаемые деньги от продаж Pepsimio, покроют операционные расходы до достижения точки безубыточности по денежному потоку, которую мы ожидаем к 2026 году.
Для получения дополнительной информации о наших финансовых отчетах, обращаю вас к сегодняшнему пресс-релизу и нашим 10-K, которые были поданы в SEC после закрытия рынка сегодняшним вечером. С этим я хотел бы вернуть слово доктору Сабзевари.
Хелен Сабзевари: Спасибо, Гарри. Я хотела бы кратко представить другие обновления портфеля. Мы активно продвигаем планы начать клиническое испытание папилломы в педиатрической популяции RRP. Мы надеемся начать его в четвертом квартале этого года. Кроме того, мы начали усилия по географическому расширению. Это видно по валидации заявки на маркетинговую авторизацию в EMA для Papsenia. Следует отметить, что мы получаем положительные отзывы от ведущих экспертов в Европе о перспективах нового медицинского стандарта ухода. В связи с этим, мы также рады объявить, что будем спонсировать мероприятия вокруг третьего ежегодного дня осведомленности о RRP в июне.
Это представит еще одну возможность помочь распространить глобальное осведомление об этом заболевании и новом стандарте ухода за ним. Помимо капсидиума, мы продолжаем развивать платформу с PRGN-две тысячи девять. Эта программа использует ту же технологию аденовируса, что и папилломы. PRGN две тысячи девять разработана для активации иммунной системы для распознавания и направленного воздействия на HPV шестнадцать и восемнадцать, коренную причину раков, связанных с HPV, таких как рак головы и шеи и шейки матки, составляющих почти пять процентов всех раков в мире. Пациентов. PRGN-две тысячи девять в настоящее время исследуется в сочетании с пембро в нескольких клинических исследованиях фазы два в лечении рака головы и шеи.
Я очень вдохновлена перспективами этой программы и с нетерпением жду обновлений в нашем предстоящем Q. С этим я передам слово оператору для вопросов и ответов. Оператор?
Оператор: Спасибо. Уважаемые дамы и господа, мы теперь открываем линию для вопросов. Если у вас есть вопрос, нажмите звездочку, а затем номер один на вашем телефоне с кнопками. Вы услышите сигнал о том, что ваша рука поднята. Если вы хотите отказаться от процесса опроса, нажмите звездочку, а затем номер два. Подождите, пожалуйста, пока мы соберем очередь. Ваш первый вопрос от Джейсона Батлера из Citizens Bank. Ваша линия сейчас открыта.
Джейсон Батлер: Привет, спасибо за вопросы и поздравляю с прогрессом. Конкретно, действительно спасибо за предоставление руководства на 1 квартал. Это действительно полезно. У меня два вопроса. Во-первых, можете ли вы помочь нам понять, как вы планируете поток пациентов от центра к получению возмещаемого препарата? Ожидаете ли вы, что большинство из 300 пациентов в конечном итоге получат возмещаемое лечение? И в какие сроки, понимая, что пока рано в запуске. И второй вопрос, вы уже на том этапе, когда пациенты начинают получать свою вторую дозу в режиме лечения?
И можете ли вы дать нам какую-либо информацию о том, какая часть пациентов имеет право или получает второе лечение? Спасибо.
Хелен Сабзевари: Привет, Джейсон. Спасибо за вопросы. И, конечно, я думаю, что по первому вопросу я передам слово Филу. Фил, может быть, ты сможешь разъяснить это.
Фил Теннант: Да. Ну, очевидно, привет, Джейсон. Мы очень довольны продолжением набора пациентов в наш центр. И напоминаю, что это не полная картина, потому что мы видим значительное количество переходов пациентов из нашего центра, но мы также видим использование пациентами, которые не находятся в нашем центре, о чем мы уже говорили ранее. Это не полная картина, центра поддержки Precigen, Inc. Мы рады тому, что видим пациентов, получающих лечение как из нашего центра, так и из других источников. Что касается скорости этого преобразования, вы знаете, мы, конечно, пациенты, находящиеся в нашем центре, это ясное намерение рынка, что эти пациенты нуждаются в лечении.
И мы хотим, чтобы подавляющее большинство, если не все эти пациенты, были переведены на лечение. Это, очевидно, наша цель. Что касается скорости, с которой это будет происходить и пациенты будут переведены, это действительно будет различаться от пациента к пациенту и от учреждения к учреждению. То, что мы сделали в четвертом квартале и продолжаем делать в первом, получить все кусочки пазла на место. В частности, оплата страховщиком, и, очевидно, идентификация пациентов. Теперь действительно зависит от IDN, чтобы продолжать активироваться.
И как только у вас будут все эти вещи на своем месте, фактическое предварительное одобрение со стороны страховщика должно занять всего несколько недель. Но, на самом деле, дело в активации IDN, и это, для некоторых пациентов, ограничивающий шаг. Но мы сделали большие успехи в течение четвертого квартала и в первом квартале в преобразовании этих пациентов. И, Джейсон, может быть, я могу дополнить то, о чем упомянул Фил.
Хелен Сабзевари: Очевидно, пациенты продолжают поступать, и вы абсолютно правы, что они переводятся. Но это непрерывный процесс для центра. Это не разовое событие, что пациент приходит, пациенты в основном готовятся и лечатся, затем новые пациенты поступают к нам в центр. Но очень важно подчеркнуть то, что упомянул Фил. Наш центр не единственный источник пациентов. Есть несколько других центров, например, крупные центры, у которых есть собственные центры. И они могут поступать, и мы видели, что это для набора.
Что касается второго вопроса, который у вас был, насколько пациенты перешли от первого лечения ко второму, абсолютно. Пациенты проходят все свои лечения, и некоторые из них, которые начали в прошлом году, например, они проходят свои последние лечения. Так что, как я уже упоминала, это очень динамичное движение в центре, пациенты поступают. Их готовят, и Фил может более подробно рассказать об этом. Я просто хотела бы добавить еще один момент о центре, потому что, очевидно, мы упомянули
Фил Теннант: у нас будет постоянный код J с 1 апреля, и это упростит и сгладит весь процесс, по которому пациенты проходят от нашей проверки на льготы до готовности учреждения, а затем предварительного одобрения со стороны страховщиков. Так что это будет помощью, когда мы перейдем ко второму кварталу.
Джейсон Батлер: Отлично. Еще раз спасибо и поздравляю с кварталом.
Хелен Сабзевари: Спасибо.
Оператор: Следующий вопрос от Свайампакулы Рамаканта из H.C. Wainwright. Пожалуйста, продолжайте.
Суайямпакула Рамакант: Спасибо. Добрый день, Хелен и команда. Замечательно видеть, что не только запуск проходит успешно, но и, конечно, в этом году или этом квартале, действительно происходит значительный нарост. Сказав это, пытаюсь понять нюансы. Особенно с потоком пациентов через центр в конверсию. И также, как J-код помогает привлечь больше пациентов? Не только в этом квартале, но и подготовить их к следующему.
Полагаю, что требуется определенное время между приходом пациента в клинику и началом терапии.
Фил Теннант: Хорошо. Спасибо за вопрос. Это Фил. J-код действительно упрощает процесс работы и выставления счетов как с точки зрения провайдера, так и с точки зрения плательщика. Мы рассматриваем аналоги запусков лекарств для редких заболеваний, при которых некоторые плательщики были неохотны брать на себя финансовый риск, и вы знаете, что это согласуется с нашим опытом. Но с постоянным J-кодом эта неопределенность исчезает, что упрощает административный процесс, повышает уверенность и, конечно же, скорость обработки этих пациентов.
Хелен Сабзевари: РК. Это не касается конкретно Papsenius. Это относится к любому лекарству, включая все ингибиторы чекпоинтов. Всегда есть переходный период. И затем будет оптимизация и упрощение для некоторых центров. Мы видим такую динамику, на которую мы очень взволнованно смотрим, идя от 4-го квартала к 1-му кварталу, превышая, как мы сказали, 18,000,000 долларов. Очень важна подготовка, которую сделала команда сразу после одобрения. И мы действительно благодарим за количество плательщиков, которое команда получила в начале четвертого квартала.
Потому что, как мы все знаем, для пациентов, входящих в центр и даже в другие центры, реальность ситуации заключается в плательщиках, гарантирующих наличие всех элементов для лечения, и большую часть этого составляло одобрение плательщиков. И теперь с более чем 200,000,000 покрытых жизней, что является удивительным числом. Именно поэтому вы видите быстрый рост от 4-го к 1-му кварталу, переходя от того, где мы были в 4-м квартале, к превышению 18,000,000 долларов в 1-м квартале.
И я думаю, что это довольно захватывающе, и у нас теперь есть все компоненты коммерциализации на месте - плательщики, центры, институты, и, наконец, J-код. Это просто создает новую траекторию по мере перехода к 1-му, 2-му, 3-му и 4-му кварталам.
Суайямпакула Рамакант: Отлично. Нет. Я определенно ощущаю ваш энтузиазм и то, что вы переживаете. Мысля о МАА и, возможно, европейском запуске. Знаете ли, в связи с вашими обсуждениями с регулирующим органом там, где сейчас находятся дела? И ожидаете ли вы одобрение в 27-м году, или стоит предполагать, что это будет позже? И также, с точки зрения запуска, стоит ли отправить Фила обратно в Европу и начать запуск там?
Хелен Сабзевари: Да. Как вы знаете, мы подали заявку в EMA, как мы сообщили рынку в прошлом году. И заявка находится на рассмотрении. Мы рады этому. И, я думаю, по тому, что мы получаем от врачей по всей Европе. И у нас только что была презентация на UroGen, который является одним из крупнейших конференций в области ВПЧ и особенно по RRP. Был огромный энтузиазм у врачей, которые с нетерпением ожидают использования этой терапии первой линии и стандарта ухода, который сейчас в США, также и в Европе.
Поэтому мы с нетерпением ожидаем, естественно, рассмотрения ЦЛА в Европе, и мы, очевидно, не будем, это, я думаю, ваше предположение о времени. Это, возможно, хорошая догадка, но мы оставим это на усмотрение европейских органов, когда они примут решение и сообщат, мы обязательно поделимся с рынком. Поэтому мы с нетерпением ждем этого. Спасибо. Спасибо, что взяли мои вопросы. Конечно.
Оператор: Ваш следующий вопрос от Брайана Чэнга из JPMorgan. Пожалуйста, продолжайте.
Брайан Чэнг: Привет, ребята. Спасибо, что ответили на наши вопросы сегодня вечером. У нас несколько вопросов. Можете ли вы прояснить прогноз выручки в 18,000,000 долларов? Включает ли прогноз 18,000,000 долларов совместные и сервисные доходы? Помимо доходов от продукции Pepsi News. Относится ли 18 только к доходам от продукции Pepsi Meals?
Гарри Томасиан: Привет, Брайан. Это Гарри. Рад поговорить с вами. Да, эти 18,000,000 долларов, которые вы упомянули, мы ожидаем, что выручка превысит, включает только FAFSAM. Ничего другого.
Брайан Чэнг: И можете ли вы рассказать о прогнозе в 18,000,000 долларов? Есть ли эффект складирования, учитываемый в прогнозе по сравнению с пациентами, получившими Pepsi Meals? И, может быть, просто сверх этого, можете ли вы рассказать о количестве врачей, которые сейчас активно назначают Pepsi и насколько эффективен процент конверсии из вашего пациентского хаба по сравнению с академическим хабом? Да. Спасибо, Брайан.
Фил Теннант: Что касается складирования, то мы видим очень маленькое складирование. Мы видим различные заказы по количеству ампул. Помните, каждое учреждение может заказать одну ампулу за раз или все четыре ампулы сразу. Мы видим некоторые четверки и двойки, но преимущественно это единицы, но мы видим разнообразие. Однако очень мало складирования от учреждений. Что касается количества врачей, я имею в виду, очевидно, количество назначающих увеличивается и у нас, по всем причинам, о которых мы говорили, и мы видим, что эта динамика увеличивается по мере нашего перехода в 1-й квартал.
У нас, очевидно, еще много работы и еще больше врачей, которых необходимо привлечь, но мы очень рады реакции, которую мы получаем от учреждений и врачей. И это число стабильно растет.
Хелен Сабзевари: Да. И, возможно, что я могу добавить, Брайан, к этому, это, очевидно, консенсусная документация теперь ясно показывает, что Pap smear является первым и единственным стандартом ухода для RRP и для всех взрослых с RRP, что действительно очень интересно, потому что мы видим, что пациенты охватываются или лечатся на протяжении всего спектра тяжести заболевания. И это еще один важный момент, который мы подтверждаем согласно метке, которая была дана Pap smear для широкого спектра пациентов с RRP независимо от тяжести, и именно то, что мы видим в отношении лечения и того, как врачи принимают это лечение.
Фил Теннант: Привет, Брайан. Просто ваш вопрос о хабе по сравнению с не-хабом. Я бы сказал, что мы видим конверсию с обеих сторон. И пациенты, которые находятся в нашем хабе и пациенты, которые не находятся в нашем хабе, и мы видим значительный вклад от обоих.
Брайан Чэнг: Спасибо.
Оператор: Ваш следующий вопрос от Майкла Дюфура из Evercore. Пожалуйста, продолжайте.
Майкл Дюфур: Привет, ребята. Спасибо большое за ответы на мои вопросы и поздравляю с очевидными успехами продукта, которые вы имели с запуском. У меня два вопроса. Вы отметили, что принятие сообществом приятно удивило, я понимаю, что еще рано, но по мере развития канала сообщества, что вы узнали о том, что отличает сообщества, которые становятся повторными назначителями по сравнению с теми, которые принимают более ожидательное положение? И у меня есть продолжение.
Фил Теннант: Да. Спасибо, Майкл. Это Фил. Посмотрите, у нас всегда было сообщество в наших целях. Это была очевидная часть нашей стратегии. Я думаю, что мы увидели, когда мы сразу после одобрения вышли на рынок, огромный интерес со стороны сообщества к использованию Атсимеоса. И мы имеем различные механизмы, чтобы за небольшую стоимость предоставить им все логистическую поддержку, которая им нужна для использования и принятия препарата. Поэтому мы действительно считаем, что сообщество станет значительным участником нашего общего бизнеса в будущем. Из-за этих причин. И первоначальный опыт очень позитивен.
Рутул Шах: И я могу добавить, это Рутто, Майк. Я могу дополнить. Как отметил Фил, то, что мы сделали, в дополнение к нашей проверенной холодной цепи логистики, как указал Фил, у нас теперь есть несколько решений для врачей общей практики, которые могут не иметь холодильного оборудования, чтобы приобрести его по очень низкой стоимости, а также доставки в точное время, чтобы полностью избежать необходимости хранения на холоде. Это также помогает нам привлечь их и продолжать рецепт, Пападимиас.
Майкл Дюфур: Понятно. Очень полезно. И мои последние вопросы: если есть какие-либо дополнения по текущему каналу продаж в США и как нам следует думать о динамике от валового до чистого за оставшуюся часть года? Спасибо.
Фил Теннант: Да. Я позволю Гарри говорить о чистом до валового. Что касается состава плательщиков, это в значительной степени как мы ожидали и сообщали до запуска, примерно 60% до 65% коммерческих. И это действительно то, что мы видим. Затем остальные - Медикер, Медикейд и государственный канал. Так что, да, около 65% - это коммерческие.
Гарри Томасян: Привет, Майк. Это Гарри. О чистом до валового мы исторически прогнозировали и продолжаем прогнозировать. Мы ожидаем, что чистый до валового будет в высоких десятках, низких двадцатках. И мы видели, что это проявляется в наших доходах на сегодняшний день.
Майкл Дюфур: Отлично. Спасибо.
Оператор: В настоящее время нет других вопросов. Теперь я передам слово доктору Сабзевари. Продолжайте, пожалуйста.
Хелен Сабзевари: Еще раз спасибо за участие в нашем обновлении к 2025 году. Как вы видите, мы делаем огромные успехи в коммерческом запуске пепсиния. Мы с нетерпением ждем представления полных результатов за первый квартал и подробного коммерческого прогресса в мае. Хорошего вечера.
Оператор: Дамы и господа, это завершает сегодняшний телефонный звонок. Спасибо за ваше участие. Теперь вы можете разорвать соединение.
Следует ли покупать акции Precigen прямо сейчас?
Прежде чем покупать акции Precigen, обратите внимание на следующее:
Команда аналитиков Motley Fool Stock Advisor только что выделила то, во что они верят, что является 10 лучшими акциями для инвесторов купить сейчас, и Precigen не был среди них. 10 акций, которые попали в список, могут принести огромную доходность в следующие годы.
Подумайте о том, когда Netflix попал в этот список 17 декабря 2004 года... если вы инвестировали $1,000 на момент нашего рекомендации, у вас было бы $490,325!* Или когда Nvidia попал в этот список 15 апреля 2005 года... если вы инвестировали $1,000 на момент нашего рекомендации, у вас было бы $1,074,070!*
Сейчас стоит отметить, что Средний доход от Stock Advisor составляет 900% - значительное превосходство по сравнению с 184% за S&P 500. Не пропустите последний топ-10 список, доступный с Stock Advisor, и присоединитесь к инвестиционному сообществу, созданному индивидуальными инвесторами для индивидуальных инвесторов.
Посмотрите 10 акций
*Доход Stock Advisor на момент 25 марта 2026 года.
Эта статья является транскрипцией этого телефонного звонка, подготовленной для The Motley Fool. Хотя мы стремимся к нашему Foolish Best, в этой транскрипции могут быть ошибки, упущения или неточности. Как и со всеми нашими статьями, The Motley Fool не несет ответственности за ваше использование этого контента, и мы настоятельно рекомендуем вам провести собственное исследование, включая прослушивание звонка самостоятельно и чтение отчетов SEC компании. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями и положениями для дополнительной информации, включая наши обязательные капитализированные отказы от ответственности.
The Motley Fool не имеет позиции в каких-либо из упомянутых акций. The Motley Fool имеет политику конфиденциальности.
Precigen (PGEN) транскрипт телефонного звонка по доходам за 4 квартал 2025 года был изначально опубликован The Motley Fool.
